7-phenyl-12-p-tolylbenzo[k]fluoranthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7-phenyl-12-p-tolylbenzo[k]fluoranthene
• 英文别名: 7-(4-Methylphenyl)-12-phenylbenzo[k]fluoranthene
• 化学式: C₃₃H₂₂
• 分子量: 418.538
• InChiKey: IORKIKSCENRGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolyl-isobenzofuran 、 苊烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到7-phenyl-12-p-tolylbenzo[k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[c]呋喃通过Diels-Alder反应合成苯并[k]荧蒽衍生物

  摘要：

  在回流温度下，对称/不对称苯并 [c] 呋喃与苊在二甲苯中的 Diels-Alder 反应，然后是对甲苯磺酸介导的环氧化物裂解和脱水，得到二芳基/杂芳基取代的苯并 [k] 荧蒽。该策略可成功应用于二聚体和三聚体苯并[k]荧蒽的合成。还进行了代表性苯并[k]荧蒽衍生物的官能化。还报告了代表性荧蒽衍生物的紫外/可见光、发射和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701137

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>k</i> ]fluoranthene Derivatives through Diels-Alder Reaction of 1,3-Diarylbenzo[<i>c</i> ]furans
  作者：Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201701137

  日期：2017.12.8

  symmetrical/unsymmetrical benzo[c]furans with acenaphthylene in xylenes at reflux temperatures followed by p-toluenesulfonic acid-mediated epoxide cleavage and dehydration furnished diaryl/heteroaryl-substituted benzo[k]fluoranthenes. This strategy could be successfully applied to the synthesis of dimeric and trimeric benzo[k]fluoranthenes. Functionalization of representative benzo[k]fluoranthene derivatives

  在回流温度下，对称/不对称苯并 [c] 呋喃与苊在二甲苯中的 Diels-Alder 反应，然后是对甲苯磺酸介导的环氧化物裂解和脱水，得到二芳基/杂芳基取代的苯并 [k] 荧蒽。该策略可成功应用于二聚体和三聚体苯并[k]荧蒽的合成。还进行了代表性苯并[k]荧蒽衍生物的官能化。还报告了代表性荧蒽衍生物的紫外/可见光、发射和电化学性质。