2-phenyl-5-(p-tolylethynyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(p-tolylethynyl)thiophene
• 英文别名: 1-(5-phenylthien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethyne；2-[2-(4-Methylphenyl)ethynyl]-5-phenylthiophene
• 化学式: C₁₉H₁₄S
• 分子量: 274.386
• InChiKey: ZOLWYWYQTCDJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻吩 在 potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-phenyl-5-(p-tolylethynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化卤代甲硅烷基乙炔与噻吩的直接烷基化

  摘要：

  甲硅烷基乙炔基噻吩是由各种噻吩与1-卤-2-甲硅烷基乙炔的钯催化炔基化反应制得的。噻吩的α-位被炔基化，具有很高的区域选择性。产品的末端甲硅烷基可以被多个官能团取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152869

文献信息

• EURKART, SUSAN E.;PHILLIPS, RICHARD B.;ROUSH, DAVID M.
  作者：EURKART, SUSAN E.、PHILLIPS, RICHARD B.、ROUSH, DAVID M.

  DOI：——

  日期：——
• US4826829A
  申请人：——

  公开号：US4826829A

  公开（公告）日：1989-05-02
• [EN] 2-SUBSTITUTED ETHYNYL THIOPHENE PESTICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1988000467A1

  公开（公告）日：1988-01-28

  (EN) Thiophene derivatives of formula (I) are effective as acaricides, wherein A is selected from -phenylthienyl and -phenyl optionally carrying one or more substituents selected from -lower alkyl, -lower alkoxy, -phenoxy, -hydroxy, -halogen, -lower haloalkyl, -phenylcarbonyl, -lower alkyl carbonyloxy, -lower alkyl sulfonyl, -lower alkyl sulfonyloxy, -amino, -lower alkyl carboxamido, and -lower haloalkyl carboxamido; R4 is selected from -hydrogen and -lower alkyl; and R5 is selected from -thienyl optionally carrying one or more substituents selected from -lower alkyl, -phenylethynyl, -lower alkylthio, -lower haloalkyl carbonyl, and lower alkyl sulfoxy; or -phenyl optionally carrying one or more substituents selected from -lower alkyl and -lower alkoxy.(FR) Des dérivés de thiophène efficaces en tant qu'acaricides, sont représentés par la formule (I), où A est choisi parmi un phénylethiényle et un phényle portant éventuellement un ou plusieurs substituants choisis parmi un alkyle inférieur, un alkoxy inférieur, un phénoxy, un hydroxy, un halogène, un haloalkyle inférieur, un phénylecarbonyle, un carbonyloxy d'alkyle inférieur, un sulfonyle d'alkyle inférieur, un sulfonyloxyde d'alkyle inférieur, un amino, un carboxamido d'alkyle inférieur et un carboxamido d'haloalkyle inférieur; R4 est choisi entre un hydrogène et un alkyle inférieur; et R5 est choisi parmi un thiényle portant éventuellement un ou plusieurs substituants choisis parmi un alkyle inférieur, un phényléthynyle, un alkylthio inférieur, un carbonyle d'haloalkyle inférieur, et un sulfoxy d'alkyle inférieur; ou un phényle portant éventuellement un ou plusieurs substituants choisis parmi un alkyle inférieur et un alkoxy inférieur.
• Palladium-catalyzed direct alkynylation of thiophenes with halosilylacetylenes
  作者：Hayate Kato、Naofumi Tsukada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152869

  日期：2021.3

  Silylethynylthiophenes were obtained from palladium-catalyzed alkynylation of various thiophenes with 1-halo-2-silylacetylenes. The α-position of thiophenes was alkynylated with high regioselectivity. The terminal silyl groups of products could be replaced by several functional groups.

  甲硅烷基乙炔基噻吩是由各种噻吩与1-卤-2-甲硅烷基乙炔的钯催化炔基化反应制得的。噻吩的α-位被炔基化，具有很高的区域选择性。产品的末端甲硅烷基可以被多个官能团取代。