5-Methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethoxy)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 5-methylsulfonyl-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxybenzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 326.293
• InChiKey: DQYUXJZYOSJVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-Methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethoxy)-benzoic acid 、 1-[5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride 在 crude material 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以to yield the title compound as a white solid (yield 52%)的产率得到[5-methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethoxy)-phenyl]-[4-(5-trifluoromethyl-thiazol-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2如规范中所定义，并涉及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07220744B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲烷磺酰基苯甲酸 、 2-三氟甲基-2-丙醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到5-Methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72436

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。
• PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656361B1

  公开（公告）日：2008-01-02