1-[5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride | 898259-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(5-trifluoromethyl-thiazol-2-yl)-piperazine hydrochloride；2-piperazin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole;hydrochloride
• CAS: 898259-54-6
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃S*ClH
• 分子量: 273.71
• InChiKey: KEPLQCGIWUFIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride 在 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-((1-(3-oxo-3-(4-(5-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propoxy)propan-2-yl)amino)-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US20190330194A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95 %的产率得到1-[5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的PARP7抑制剂化合物和其制备方法，及其在治疗和/或预防PARP7介导的疾病中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118146212A

文献信息

• Monocyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167009A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE<br/>[ZH] 哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001247A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  一系列哒嗪酮类化合物及其药学上可接受的盐，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体公开了式(IV)化合物及其药学上可接受的盐。
• WO2006/72436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [4-(HETEROARYL)PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1838308A1

  公开（公告）日：2007-10-03