3-[N-benzyl-N-(4-methylphenylsulfonyl)amino]-3-methyleneisochroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[N-benzyl-N-(4-methylphenylsulfonyl)amino]-3-methyleneisochroman
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-(4-methylidene-1H-isochromen-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: CAKPDULTGRSOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl prop-2-yn-1-yl(tosyl)carbamate 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-[N-benzyl-N-(4-methylphenylsulfonyl)amino]-3-methyleneisochroman
  参考文献：
  名称：

  高度原子选择性钯催化的杂原子取代的异戊烯环合反应，用于合成稠合杂环。

  摘要：

  我们已经开发了通过钯催化的杂原子取代的烯基环氧化反应的杂环的高度区域选择性合成。各种芳基卤化物反应，仅在所有反应中观察到一种区域异构体。另外，随后使用烷基金属试剂对环状产物进行官能化，并完成了烷基部分的引入。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1502

文献信息

• Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Annulation Reactions of Heteroatom-Substituted Allenes for Synthesis of Condensed Heterocycles
  作者：Kiyofumi Inamoto、Akio Yamamoto、Kazutoshi Ohsawa、Kou Hiroya、Takao Sakamoto

  DOI：10.1248/cpb.53.1502

  日期：——

  We have developed a highly regioselective synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed annulation reaction of heteroatom-substituted allenes. Various aryl halides were reacted and one regioisomer was observed exclusively in all reactions. In addition, subsequent functionalizations of annulated products were carried out using alkyl metal reagents, and the introduction of alkyl moieties was accomplished

  我们已经开发了通过钯催化的杂原子取代的烯基环氧化反应的杂环的高度区域选择性合成。各种芳基卤化物反应，仅在所有反应中观察到一种区域异构体。另外，随后使用烷基金属试剂对环状产物进行官能化，并完成了烷基部分的引入。