4,5-diphenyl-1,3-dihydrobenzo[c]oxepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1,3-dihydrobenzo[c]oxepin-3-one
• 英文别名: 4,5-diphenyl-1H-2-benzoxepin-3-one
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: DRGDHFNFYCQDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-碘苄醇 、 二苯基乙炔 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到苯酞
  参考文献：
  名称：

  钯催化内部炔烃的羰基环化反应：3,4-二取代香豆素的合成。

  摘要：

  在CO的存在下，邻碘苯酚对钯催化的内部炔烃的环化反应会导致香豆素的排他性形成。没有观察到异构色酮。最佳反应条件是在120摄氏度的条件下，在DMF中使用2-碘苯酚，5当量的炔烃，1大气压的CO，5 mol％的Pd（OAc）2、2当量的吡啶和1当量的n-Bu4NCl。不受空间限制的吡啶碱的制备对于获得高收率是必不可少的。已经以中等至良好的产率制备了多种含有烷基，芳基，甲硅烷基，烷氧基，酰基和酯基的3，4-二取代香豆素。当使用不对称炔烃时，已经获得了区域异构体的混合物。具有吸电子和供电子取代基的2-碘苯酚和3-碘-2-吡啶酮在该环化过程中是有效的。该反应被认为是通过（1）将2-碘苯酚氧化加成到Pd（0）上进行的，（2）炔三键插入芳基-钯键中，（3）CO插入生成的乙烯基碳-中。钯键，以及（4）酚氧对酰基铝配合物羰基碳的亲核攻击，同时使Pd（0）催化剂再生。该成环过程是炔烃的分子间插入优先于CO插入

  DOI：

  10.1021/jo0350763

文献信息

• Applications of the palladium-catalyzed carbonylative annulation of internal alkynes to the synthesis of medium-sized rings
  作者：Dmitry V. Kadnikov、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.03.006

  日期：2007.3

  Seven- and eight-membered ring lactones were synthesized by the palladium-catalyzed carbonylative annulation of internal alkynes, and scope and limitations of the process were examined.