(S)-5-{(S)-2-[(1-Benzofuran-2-yl-methanoyl)-amino]-4methyl-pentanoylamino}-2-methyl-6-oxo-[1,2]diazepane-1-carboxylic Acid Benzyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-{(S)-2-[(1-Benzofuran-2-yl-methanoyl)-amino]-4methyl-pentanoylamino}-2-methyl-6-oxo-[1,2]diazepane-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
• 英文别名: benzyl (5S)-5-[[(2S)-2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-2-methyl-6-oxodiazepane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₆
• 分子量: 534.6
• InChiKey: OPDGSPVYKXUCQV-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 5-((S)-2-[(1-benzofuran-2-yl-methanoyl)-amino]-4-methyl-pentanoylamino]-6-hydroxy-2-methyl-[1,2]diazepane-1-carboxylic Acid Benzyl Ester 在 三氧化硫吡啶 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave the title compound (36 mg, 82%)的产率得到(S)-5-{(S)-2-[(1-Benzofuran-2-yl-methanoyl)-amino]-4methyl-pentanoylamino}-2-methyl-6-oxo-[1,2]diazepane-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及某些5-取代的6-氧代-[1,2]二氮杂烷，其化学式定义如下，它们是蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050256105A1

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1534292A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• EP1534292A4
  申请人：——

  公开号：EP1534292A4

  公开（公告）日：2008-04-02
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003099844A2

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates in general to certain 5-substituted-6-oxo-[1,2]diazepanes of Formula (I) as defined herein which are protease inhibitors.
• Protease inhibitors
  申请人：Jeong U. Jae

  公开号：US20050256105A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates in general to certain 5-substituted-6-oxo-[1,2]diazepanes of Formula I as defined herein, which are protease inhibitors.

  本发明一般涉及某些5-取代的6-氧代-[1,2]二氮杂烷，其化学式定义如下，它们是蛋白酶抑制剂。