2,4,6-tribromobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tribromobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide
• 英文别名: 1lambda6,3lambda6,2-Benzodithiazol-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide;2,4,6-tribromobenzenediazonium；1λ6,3λ6,2-benzodithiazol-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide;2,4,6-tribromobenzenediazonium
• 化学式: C₆H₂Br₃N₂*C₆H₄NO₄S₂
• 分子量: 560.041
• InChiKey: YRPRQSSASMMAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tribromobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3,5-三溴-2-氯苯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,3-二烷基三氮烯：从干芳基重氮邻苯二磺酰亚胺方便合成 - 高产率分解为起始干盐并高效转化为芳基碘化物、溴化物和氯化物

  摘要：

  综合 2001, No. 14, 26 1

  DOI：

  10.1055/s-2001-18072
• 作为产物：
  描述：

  苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 、 2,4,6-三溴苯胺 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以99%的产率得到2,4,6-tribromobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,3-二烷基三氮烯：从干芳基重氮邻苯二磺酰亚胺方便合成 - 高产率分解为起始干盐并高效转化为芳基碘化物、溴化物和氯化物

  摘要：

  综合 2001, No. 14, 26 1

  DOI：

  10.1055/s-2001-18072

文献信息

• Hydrodediazoniation of Dry Arenediazonium<i>o</i>-Benzenedisulfonimides with Hydrogen Peroxide
  作者：Stefano Dughera、Rita Fochi、Margherita Barbero、Iacopo Degani

  DOI：10.1055/s-2004-831183

  日期：——

  electron-withdrawing substituents. Furthermore, it does not suffer from steric effects and always gives the pure reduction products 3 in excellent yields (15 examples, average yield = 93%). All the reactions show over 90% recovery of o-benzenedisulfonimide (4) that can be reused to prepare the salts 1. The collateral proofs we performed led us to hypothesize, for this reaction, a free-radical chain mechanism in which

  该报告描述了在回流下在 THF 中使用过氧化氢 (2) 对干燥的芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺 1 进行加氢脱重氮反应。新程序是通用的，在给电子和吸电子取代基都存在的情况下给出了积极的结果。此外，它不受空间位阻效应的影响，始终以优异的收率得到纯还原产物 3（15 个实例，平均收率 = 93%）。所有反应都表明邻苯二磺酰亚胺 (4) 的回收率超过 90%，可重复用于制备盐 1。我们进行的附带证明使我们假设，对于该反应，自由基链机制，其中 2 是芳烃 Ar-H 3 中独有的氢源。