tert-butyl(4-ethylphenoxy)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(4-ethylphenoxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(4-ethylphenoxy)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: OLDQXBPHUWUPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-ethylphenoxy)dimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 氧气 、 C₃₄H₃₆NO₆⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-(4-{[叔丁基(二甲基)-甲硅烷基]氧基}苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Metal- and additive-free C–H oxygenation of alkylarenes by visible-light photoredox catalysis

  摘要：

  一种无金属和添加剂的方法，可在空气中对烷基芳烃进行高选择性的光催化C-H氧化反应，生成相应的酮化合物。

  DOI：

  10.1039/d1gc00463h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-{[叔丁基(二甲基)-甲硅烷基]氧基}苯基)乙酮 在 polymethylhydrosiloxane 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl(4-ethylphenoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  用聚甲基氢硅氧烷-B（C（6）F（5））（3）将羰基快速去官能化为亚甲基。

  摘要：

  聚甲基氢硅氧烷-B（C（6）F（5））（3）的组合被发现是在温和快速的条件下通用的羰基去官能化系统。B（C（6）F（5））（3）首次用作非常规路易斯酸催化剂来激活PMHS。有效地还原了芳香族和脂肪族羰基化合物，从而以高收率得到了相应的烷烃。

  DOI：

  10.1021/jo0204045

文献信息

• Arenesulfonyl Fluoride Synthesis via Copper-Catalyzed Fluorosulfonylation of Arenediazonium Salts
  作者：Yongan Liu、Donghai Yu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00484

  日期：2020.3.20

  We report herein a general and practical copper-catalyzed fluorosulfonylation reaction of a wide range of abundant arenediazonium salts to smoothly prepare various arenesulfonyl fluorides using the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-bis(sulfur dioxide) adduct as a convenient sulfonyl source in combination with KHF2 as an ideal fluorine source and without the need for additional oxidants. Interestingly,

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• Zinc-Mediated Intermolecular Reductive Radical Fluoroalkylsulfination of Unsaturated Carbon-Carbon Bonds with Fluoroalkyl Bromides and Sulfur Dioxide
  作者：Yongan Liu、Qiongzhen Lin、Zhiwei Xiao、Changge Zheng、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1002/chem.201805526

  日期：2019.2.1

  general zinc‐mediated intermolecular reductive radical fluoroalkylsulfination of unsaturated C−C bonds has been developed using readily available fluoroalkyl bromides and 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane‐bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO) with wide substrate scope and excellent functional group tolerance. Sulfur dioxide anion radical generated in situ from the reduction of sulfur dioxide with zinc may be

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• Site-Selective Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatics Enabled by Organophotoredox/Cobalt Dual Catalysis
  作者：Min-Jie Zhou、Lei Zhang、Guixia Liu、Chen Xu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c05479

  日期：2021.10.13

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• Palladium‐Catalyzed Pyridine Ligand‐Promoted Non‐Directed C−H Olefination of Phenol Derivatives
  作者：Du Gao、Zhibin Huang、Guanyu Zhou、Pengcheng Huang、Yanwei Zhao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202201211

  日期：2022.12.6

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• Red-light-mediated Barton decarboxylation reaction and one-pot wavelength-selective transformations
  作者：Hiroki Yamamoto、Kohei Yamaoka、Ann Shinohara、Kouhei Shibata、Ken-ichi Takao、Akihiro Ogura

  DOI：10.1039/d3sc03643j

  日期：——

  probably proceeds via Dexter energy transfer between the activated catalyst and the Barton ester. Furthermore, a one-pot wavelength-selective reaction within the visible light range is developed in combination with a blue-light-mediated photoredox reaction, demonstrating the compatibility of two photochemical transformations based on mechanistic differences. This one-pot process expands the limits of the

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