(4-chlorobenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorobenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,1-dimethoxypropan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₂
• 分子量: 243.733
• InChiKey: HPBGFZNKXODJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorobenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到6-氯-3-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2016083816A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 对氯苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到(4-chlorobenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2016083816A1