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2-dimethoxymethyl-2-methyl-4-oxo-6-trifluoromethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dimethoxymethyl-2-methyl-4-oxo-6-trifluoromethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
英文别名
2-(dimethoxymethyl)-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)-3H-chromen-4-one
2-dimethoxymethyl-2-methyl-4-oxo-6-trifluoromethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran化学式
CAS
——
化学式
C14H15F3O5
mdl
——
分子量
320.265
InChiKey
MPSYWPVMVXDFRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-dimethoxymethyl-2-methyl-4-oxo-6-trifluoromethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到2-dimethoxymethyl-2-methyl-4-hydroxy-6-trifluoromethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的新型苯并吡喃衍生物,其在治疗高血压方面具有优越的选择性,通过放松血管平滑肌降低血压。本发明还涉及制备这类化合物的方法;以及含有这类化合物作为活性成分的药物组合物。其中:R₁为--CN,--NO₂,--OCX₁X₂X₃,--NH₂,--NHSO₂Rᴬ,--SO₂Rᶜ或--SO₂NRᶜRᴰ,其中X₁,X₂和X₃分别为氟,氯或氢原子;Rᴬ和Rᴮ分别为氨基,C₁-₆烷氧基,C₁-₆烷基或可选择取代的苯基;Rᶜ和Rᴰ为氢原子,或C₁-₆烷基或可选择取代的苯基与卤原子,或直链或支链C₁-₃烷基;R₂为,其中Rᴱ为氢原子,或C₁-₆烷基,环丙基,环丙基甲基或苄基;Rᶠ为--CORᴬ或--CSRᴬ;X为O,S或NRᶜ,n为0到3的整数,其中Rᴬ和Rᶜ的含义如上定义;R₃为C₁-₄直链或支链烷基;R₄为,其中Rᴳ和Rᴴ分别为C₁-₁₆烷基或可选择取代的苯基;A和B分别为S或O;Z为C₁-₃直链或支链烷基。
    公开号:
    US05236935A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1,1-二甲氧基丙酮2’-羟基-5’-(三氟甲氧基)苯乙酮甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到2-dimethoxymethyl-2-methyl-4-oxo-6-trifluoromethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的新型苯并吡喃衍生物,其在治疗高血压方面具有优越的选择性,通过放松血管平滑肌降低血压。本发明还涉及制备这类化合物的方法;以及含有这类化合物作为活性成分的药物组合物。其中:R₁为--CN,--NO₂,--OCX₁X₂X₃,--NH₂,--NHSO₂Rᴬ,--SO₂Rᶜ或--SO₂NRᶜRᴰ,其中X₁,X₂和X₃分别为氟,氯或氢原子;Rᴬ和Rᴮ分别为氨基,C₁-₆烷氧基,C₁-₆烷基或可选择取代的苯基;Rᶜ和Rᴰ为氢原子,或C₁-₆烷基或可选择取代的苯基与卤原子,或直链或支链C₁-₃烷基;R₂为,其中Rᴱ为氢原子,或C₁-₆烷基,环丙基,环丙基甲基或苄基;Rᶠ为--CORᴬ或--CSRᴬ;X为O,S或NRᶜ,n为0到3的整数,其中Rᴬ和Rᶜ的含义如上定义;R₃为C₁-₄直链或支链烷基;R₄为,其中Rᴳ和Rᴴ分别为C₁-₁₆烷基或可选择取代的苯基;A和B分别为S或O;Z为C₁-₃直链或支链烷基。
    公开号:
    US05236935A1
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文献信息

  • Novel benzopyran derivatives and processes for the preparation thereof
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0514942B1
    公开(公告)日:1997-03-05
  • US5236935A
    申请人:——
    公开号:US5236935A
    公开(公告)日:1993-08-17
  • US5300511A
    申请人:——
    公开号:US5300511A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5493029A
    申请人:——
    公开号:US5493029A
    公开(公告)日:1996-02-20
  • Spiro-benzopyran derivatives and useful for treating asthma and
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:US05300511A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    The present invention relates to novel benzopyran derivatives of formula(I) which have exellent effectiveness in the treatment of asthma as well as hypertension. ##STR1## wherein R.sub.1 is --CN, --NO.sub.2, --OCX.sub.1 X.sub.2 X.sub.3, --NH.sub.2, --NHSO.sub.2 R.sup.A, ##STR2## --SO.sub.2 R.sup.C or --SO.sub.2 NR.sup.C R.sup.D wherein X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are, each independently, F, Cl or H, except for that X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 may not be hydrogen atom simulaneously; R.sup.A and R.sup.B are, each independently, a hydrogen atom, or a C.sub.1-6 alkyl group or an optionally substituted phenyl group with a halogen atom, or a straight or branched C.sub.1-3 alkyl group; and R.sup.C and R.sup.D are, each independently, a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group or an optionally substituted phenyl group with a halogen atom, or a straight or branched C.sub.1-3 alkyl group; R.sub.2 is a C.sub.1-4 straight or branched alkyl group; R.sub.3 is a C.sub.1-4 straight or branched alkyl group, ##STR3## wherein R.sup.G and R.sup.H are, each independently, a C.sub.1-6 alkyl group or optionally substituted phenyl group with a halogen atom, or a straight or branched C.sub.1-3 alkyl group, A and B are, each independently, S or O; and Z is a C.sub.1-3 straight or branched alkyl group; X is N or N.fwdarw.O.
    本发明涉及公式(I)的新型苯并吡喃衍生物,其在治疗哮喘和高血压方面具有出色的效果。其中,R.sub.1为--CN、--NO.sub.2、--OCX.sub.1 X.sub.2 X.sub.3、--NH.sub.2、--NHSO.sub.2 R.sup.A、--SO.sub.2 R.sup.C或--SO.sub.2 NR.sup.C R.sup.D,其中X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3分别为F、Cl或H,除了X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢原子;R.sup.A和R.sup.B分别为氢原子,或C.sub.1-6烷基基团或带有卤原子的可选择取代的苯基团,或直链或支链的C.sub.1-3烷基基团;R.sup.C和R.sup.D分别为氢原子或C.sub.1-6烷基基团或带有卤原子的可选择取代的苯基团,或直链或支链的C.sub.1-3烷基基团;R.sub.2为C.sub.1-4直链或支链烷基基团;R.sub.3为C.sub.1-4直链或支链烷基基团,其中R.sup.G和R.sup.H分别为C.sub.1-6烷基基团或可选择取代的带有卤原子的苯基团,或直链或支链的C.sub.1-3烷基基团,A和B分别为S或O;Z为C.sub.1-3直链或支链烷基基团;X为N或N.fwdarw.O。
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