4-methyl-2-phenyl-4-isopropyl-1H-imidazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-4-isopropyl-1H-imidazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-methyl-4-iso-propyl-2-phenyl-1Η-imidazol-5-one；4-methyl-2-phenyl-4-propan-2-yl-1H-imidazol-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: VCZQMAVTBMCOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-4-isopropyl-1H-imidazol-5(4H)-one 、 氯磷酸二乙酯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKENAKA, HIDEYUKI;HAYASE, YOSHIO, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1185-1189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Carbamoyl-1,2-dimethyl-propyl)-benzamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-2-phenyl-4-isopropyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-5,5- dialkylimidazolinones的制备和NMR谱†

  摘要：

  通过取代的2-（N-苯甲酰基氨基）烷基酰胺1的环化反应已经制备了十八个取代的2-苯基-5，5-二烷基咪唑啉酮2。甲基酰胺1的环化反应在室温下进行，而伯酰胺在沸腾时被环化。给出了咪唑啉酮的1 H和13 C nmr光谱，并讨论了在六氘代二甲基亚砜-三氟乙酸混合物中其光谱与质子化有关的变化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340421

文献信息

• Efficient 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one formation from amidines and ketones under transition-metal free conditions
  作者：Yanjun Xie、Xiufang Cheng、Saiwen Liu、Hui Chen、Wang Zhou、Luo Yang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c4gc01515k

  日期：——

  An efficient procedure for 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one preparation from aryl amidines and ketones under transition-metal free conditions is described. When cyclic ketones were employed, various spiro-fused 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ones were formed in high yields via rearrangement reaction.

  描述了在无过渡金属的条件下由芳基am和酮制备4,5-二氢-1 H-咪唑-5-酮的有效方法。当使用环状酮时，通过重排反应以高收率形成各种螺环稠合的4，5-二氢-1 H-咪唑-5-酮。
• Preparation and NMR Spectra of Substituted 2-(4-Nitrophenyl)imidazolinones
  作者：Miloš Sedlák、Aleš Halama、Jaromír Kaválek、Vladimír Macháček、Petr Mitaš、Vojeslav Štěrba

  DOI：10.1135/cccc19960910

  日期：——

  A series of 11 substituted 2-(4-nitrophenyl)imidazolinones have been prepared by base catalyzed cyclizations of substituted 2-(4-nitrobenzoylamino)alkanamides. At higher methoxide concentrations the cyclization can be accompanied by reduction of nitro group to azoxy group. All the substances prepared have been identified by ¹H and ¹³C NMR spectra.

  一系列11种取代的2-(4-硝基苯基)咪唑啉酮已经通过取代的2-(4-硝基苯甲酰氨基)烷酰胺的碱催化环化反应制备而成。在较高的甲氧基浓度下，环化反应可能伴随着硝基还原为偶氮基团。所有制备的物质均通过¹H和¹³C NMR谱鉴定。
• TAKENAKA, HIDEYUKI;HAYASE, YOSHIO, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1185-1189
  作者：TAKENAKA, HIDEYUKI、HAYASE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and NMR spectra of substituted 2-phenyl-5,5-dialkylimidazolinones
  作者：Miloš Sedlák、Aleš Halama、Petr Mitaš、Jaromír Kaválek、Vladimír Macháček

  DOI：10.1002/jhet.5570340421

  日期：1997.7

  Eighteen substituted 2-phenyl-5,5-dialkylimidazolinones 2 have been prepared by cyclizations of substituted 2-(N-benzoylamino)alkanamides 1. The cyclization of methylamides 1 proceeds at room temperature whereas primary amides are cyclized on boiling. The 1H and 13C nmr spectra of the imidazolinones are presented and the changes in their spectra connected with their protonation in hexadeuteriodimethyl

  通过取代的2-（N-苯甲酰基氨基）烷基酰胺1的环化反应已经制备了十八个取代的2-苯基-5，5-二烷基咪唑啉酮2。甲基酰胺1的环化反应在室温下进行，而伯酰胺在沸腾时被环化。给出了咪唑啉酮的1 H和13 C nmr光谱，并讨论了在六氘代二甲基亚砜-三氟乙酸混合物中其光谱与质子化有关的变化。