5-tert-butyl-3-[3-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)ureido]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-[3-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)ureido]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-tert-butyl-3-(3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ureido)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-tert-butyl-3-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoylamino]thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 368.481
• InChiKey: KVJQMCNBZWMWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION and ONYX PHARMACEUTICALS West Haven, CT and Richmond, CA, respectively

  公开号：US20010006975A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  通过使用替代尿素化合物和这些化合物本身，治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法。
• Raf Kinase Inhibitors
  申请人：WOOD Jill E.

  公开号：US20100063088A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素类化合物治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP0986382B1

  公开（公告）日：2008-06-25
• EP0986382A4
  申请人：——

  公开号：EP0986382A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6187799B1
  申请人：——

  公开号：US6187799B1

  公开（公告）日：2001-02-13