7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 7-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: SKYSVUPJIBOKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到2-benzyl-7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] AZEPINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了新型的Formula (I)的取代氮杂环庚烷化合物或其药学上可接受的盐，其具有选择性组胺-H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含这些氮杂环庚烷化合物的药物组合物，以及利用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2004018432A1

文献信息

• [EN] BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035544A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的应用。
• Substituted azepines as histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Gadski Alan Robert

  公开号：US20060089347A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention discloses novel substituted azepine compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have selective histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such azepines as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明披露了一种新型的取代的氮杂七环化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，具有选择性的组胺H3受体拮抗作用，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明披露了包含这样的氮杂七环化合物的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• ANTI-HIV COMPOSITIONS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP1230925A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  The present invention provides: an anti-HIV composition comprising at least one member selected from the group consisting of trifluridine and derivatives thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; an anti-HIV composition comprising (a) at least one member selected from the group consisting of trifluridine and derivatives thereof, (b) a thymidine phosphorylase inhibitor, and a pharmaceutically acceptable carrier; and a composition for potentiating the anti-HIV activity of trifluridine and derivatives thereof, comprising a thymidine phosphorylase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了 一种抗 HIV 组合物，包含至少一种选自由三氟尿苷及其衍生物组成的组的成 员，以及一种药学上可接受的载体； 一种抗 HIV 组合物，包含(a) 至少一种选自由三氟尿苷及其衍生物组成的组的成 员，(b) 胸苷磷酸化酶抑制剂，以及一种药学上可接受的载体；以及 用于增强三氟尿苷及其衍生物抗 HIV 活性的组合物，包括胸苷磷酸酶抑制剂和药学上可接受的载体。
• USE OF A TRIFLURIDINE DERIVATIVE ALONE OR COMBINED WITH A THYMIDINE PHOSPHORYLASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP1230925B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• SUBSTITUTED AZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1539704A1

  公开（公告）日：2005-06-15