(η4-1,3-hexadiene)(η3-allyl)Cr(Me2PCH2CH2PMe2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (η4-1,3-hexadiene)(η3-allyl)Cr(Me2PCH2CH2PMe2)
• 化学式: C₁₅H₃₁CrP₂
• 分子量: 325.355
• InChiKey: LEEGBHQMXINHNL-BWVIBOQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(η3-allyl)chromium 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到(η4-1,3-hexadiene)(η3-allyl)Cr(Me2PCH2CH2PMe2)
  参考文献：
  名称：

  The reaction of (η3-C3H5)3Cr with P-donor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85237-s

文献信息

• Characterization of Cr-Hydrocarbyl Species via Pulse EPR in the Study of Ethylene Tetramerization Catalysis
  作者：Nathanael A. Hirscher、Charles H. Arnett、Paul H. Oyala、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00521

  日期：2020.12.28

  precatalyst (1) has been selected for characterization by CW and pulse EPR spectroscopies. Using an isotopically labeled Cr-CD3 complex (1-d3), the methyl ligand was confirmed to remain bound to Cr in solution by detection of 2H couplings in X-band hyperfine sublevel correlation (HYSCORE) spectroscopy. Protonolysis of 1-d3 led to an S = 3/2, Cr(III) product (2-d3) that maintained spectroscopic features in HYSCORE

  由于Cr在其常见的氧化态中具有顺磁性，因此涉及铬催化的络合物的表征具有挑战性。在这里，我们证明了脉冲电子顺磁共振（脉冲EPR）技术在分配与乙烯四聚化有关的Cr有机金属配合物的结构特征方面的效用。选择了S = 3/2的Cr（III）双芳基-甲基乙烯四聚预催化剂（1）进行CW和脉冲EPR光谱表征。使用同位素标记的Cr-CD 3络合物（1-d 3），通过检测2可确认甲基配体仍与溶液中的Cr结合X波段超细亚级相关（HYSCORE）光谱中的H耦合。1-d 3的质子分解产生S = 3/2，Cr（III）产物（2-d 3），该产物在HYSCORE中保持CD 3基团的光谱特征，表明Cr-烷基键的保留。在1-h 3进行质子分解并随后与乙烯反应后，S生成了带有乙烯衍生配体的= 1/2 Cr（I）物种，支持了涉及该Cr氧化态的机理。另外，对Cr（I）烯丙基二烯配合物进行脉冲EPR表征以进行比较。这是使用脉冲EP
• The reaction of (η3-C3H5)3Cr with P-donor ligands
  作者：F. Iczek、P.W. Jolly、C. Krüger

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85237-s

  日期：1990.2