2-trans-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-trans-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonic acid
• 英文别名: 2-trans-(4-methoxyphenyl)ethensulfonic acid；2t-(4-methoxy-phenyl)-ethenesulfonic acid；2t-(4-Methoxy-phenyl)-aethensulfonsaeure；trans-2-(4-methoxyphenyl)ethenylsulfonic acid；(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonic acid
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: OJKQSPOSPXQTNM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trans-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 反应 17.0h， 生成 (E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。

  公开号：

  US20030229113A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-trans-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。

  公开号：

  US20030229113A1

文献信息

• METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
  申请人：Yang Ching-Hong

  公开号：US20120322769A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种，该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
• US9260382B2
  申请人：——

  公开号：US9260382B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229113A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a keratinocyte-proliferation inhibitor comprising as active ingredient a compound having an activity of inhibiting the solubilization of heparin-binding EGF-like growth factor bound to cell membranes and a compound of the formula (I); 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 are hydrogen atom or alkyl and X is substituted benzene or the like.

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。