ethyl 1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl (1S,2R)-1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: JLDXCQABPYFYIA-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 Brom-diazoessigsaeureethylester 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤代偶氮乙酸乙酯的热稳定性低的原因。

  摘要：

  已经获得了卤代偶氮乙酸乙酯的热分解速率（卤代＝ Cl，Br，I），并且本文报道了它们的半衰期。DFT计算支持了实验结果，并且我们提供了与重氮乙酸乙酯相比卤代重氮乙酸乙酯的热稳定性降低以及氯代，溴代和碘代类似物之间的相对分解速率的可能解释。我们还简要地研究了苯乙烯的热非催化环丙烷化，并将结果与​​类似的Rh（II）催化反应进行了比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.155

文献信息

• Highly efficient formation of halodiazoacetates and their use in stereoselective synthesis of halocyclopropanes
  作者：Hanne Therese Bonge、Benjamin Pintea、Tore Hansen

  DOI：10.1039/b814374a

  日期：——

  Halogenated analogues of ethyl diazoacetate are synthesised by a novel and highly efficient procedure and give halocyclopropanes in good to excellent yields when exposed to a Rh(ii) catalyst in the presence of alkenes.

  重氮乙酸乙酯的卤代类似物是通过新颖高效的方法合成的，当在烯烃存在下暴露于Rh（ii）催化剂时，卤代环丙烷的收率好至极佳。
• On the cause of low thermal stability of ethyl halodiazoacetates
  作者：Magnus Mortén、Martin Hennum、Tore Bonge-Hansen

  DOI：10.3762/bjoc.12.155

  日期：——

  Rates for the thermal decomposition of ethyl halodiazoacetates (halo = Cl, Br, I) have been obtained, and reported herein are their half-lives. The experimental results are supported by DFT calculations, and we provide a possible explanation for the reduced thermal stability of ethyl halodiazoacetates compared to ethyl diazoacetate and for the relative decomposition rates between the chloro, bromo

  已经获得了卤代偶氮乙酸乙酯的热分解速率（卤代＝ Cl，Br，I），并且本文报道了它们的半衰期。DFT计算支持了实验结果，并且我们提供了与重氮乙酸乙酯相比卤代重氮乙酸乙酯的热稳定性降低以及氯代，溴代和碘代类似物之间的相对分解速率的可能解释。我们还简要地研究了苯乙烯的热非催化环丙烷化，并将结果与​​类似的Rh（II）催化反应进行了比较。