N-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[4-(4-morpholinyl)-1-naphthalenyl]-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[4-(4-morpholinyl)-1-naphthalenyl]-thiourea
• 英文别名: 1-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(4-morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)thiourea
• 化学式: C₃₁H₂₇Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 604.5
• InChiKey: KGADUQCERPVLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[4-(4-morpholinyl)-1-naphthalenyl]-thiourea 、 Cyanamide, disodium salt (8CI,9CI) 在 silver trifluoromethanesulfonate Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以the polar isomer of the title compound (0.023 g, 380%) was obtained as pale yellow solid的产率得到2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1-cyano-3-(4-morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, preparation thereof and use thereof

  摘要：

  本发明提供了公式(I)中R1、R3、R4、R5和X如规范中所定义的化合物，以及其盐、对映体和包括该化合物的制药组合物。这些化合物在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20050176699A1

文献信息

• US7375101B2
  申请人：——

  公开号：US7375101B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Benzodiazepine derivatives, preparation thereof and use thereof
  申请人：Leung Carmen

  公开号：US20050176699A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了公式(I)中R1、R3、R4、R5和X如规范中所定义的化合物，以及其盐、对映体和包括该化合物的制药组合物。这些化合物在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。