copper(II) bis(4-methylbenzenesulfinate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: copper(II) bis(4-methylbenzenesulfinate)
• 英文别名: copper(II) p-toluene-sulfinate；copper (II) p-toluenesulfinate；copper(II) p-toluenesulfinate；copper;4-methylbenzenesulfinate
• 化学式: 2C₇H₇O₂S*Cu
• 分子量: 373.941
• InChiKey: QTCDAJLECNRBPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) bis(4-methylbenzenesulfinate) 在 p-methoxybenzyl 2-[3-phenylacetamido-4-(2-benzothiazolyldithio)-2-azetidinon-1-yl]-3-methyl-3-butenoate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-methoxybenzyl 2-(p-toluenesulfonylthio)-α-(1-methylethenyl)-4-oxo-3-phenacetamido-1-azetidineacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORO METHYL CEPHEM DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE DERIVES DE CHLOROMETHYLCEPHEME

  摘要：

  本发明提供了一种改进的方法，用于生产式(I)的氯甲基头孢菌素衍生物，其中R1代表羧基保护基，即，可以轻松去保护的取代甲基基团，例如叔丁基基团，二苯甲基，4-甲氧基苯甲基，2-甲氧基苯甲基，2-氯苯甲基或苄基；R2代表氢，(C1-C4)烷基，取代或未取代的苯基或取代或未取代的苯氧基。

  公开号：

  WO2004039813A1
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) p-toluene-sulfinate trihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) bis(4-methylbenzenesulfinate)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 96, page 833 - 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-assisted displacement reaction of nonactivated lodoarenes with arenesulfinates. Convenient alternative synthesis of unsymmetrical diaryl sulfones
  作者：Hitomi Suzuki、Hajime Abe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01095-y

  日期：1995.8

  In the presence of copper(I) iodide in hot N,N-dimethylformamide (DMF), a variety of functionalized iodoarenes undergo nucleophilic displacement reaction with sodium arenesulfinates to give the corresponding unsymmetrical diaryl sulfones in moderate to good yields.

  在热的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中存在碘化铜（I）时，各种功能化的碘代芳烃与芳烃亚磺酸钠进行亲核取代反应，以中等至良好的收率得到相应的不对称二芳基砜。
• Copper-Mediated Nucleophilic Displacement Reactions of 1-Haloalkynes. Halogen-Halogen Exchange and Sulfonylation
  作者：Hajime Abe、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.72.787

  日期：1999.4

  reagents for the nucleophilic displacement of 1-haloalkynes. Copper(I) iodide smoothly transforms 1-bromoalkynes (2) into 1-iodoalkynes (1) which, on further treatment with copper(II) bis(arenesulfinate), are readily converted to the corresponding alkynyl aryl sulfones (4). The kinetic data of the halogen exchange between (4-chlorophenyl)ethynyl bromide (2d) and CuI have shown that the reaction is linearly

  已发现一些铜 (I) 和 (II) 化合物可用作 1-卤代炔烃的亲核置换的有效试剂。碘化铜 (I) 顺利地将 1-溴炔烃 (2) 转化为 1-碘代炔烃 (1)，在用双 (芳烃亚磺酸盐) 铜 (II) 进一步处理后，很容易转化为相应的炔基芳基砜 (4)。(4-氯苯基) 乙炔基溴 (2d) 和 CuI 之间的卤素交换动力学数据表明，该反应线性依赖于两种化合物的浓度。已经提出了一种涉及 1-卤代炔烃和铜 (I) 盐之间单电子转移的机械途径，用于目前在炔碳原子上的铜辅助卤素交换反应。
• [EN] PROCESS FOR THE CONVERSION OF PENAM RING SYSTEM TO CEPHAM RING SYSTEM<br/>[FR] PROCEDE POUR LA CONVERSION D'UN SYSTEME A NOYAU PENAME EN UN SYSTEME A NOYAU CEPHAME
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004000848A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to a new process for the preparation of cephalosporin derivative of formula (I) wherein R1 represents p-methoxybenzyl, p-nitrobenzyl, o-chlorobenzyl or diphenylmethyl; R2 represents CH3 or CR?aRbCOORc¿ where R?a and Rb¿ independently represent hydrogen or methyl and Rc represents hydrogen or (C¿1?-C6) alkyl; R3 represents hydrogen, acyl, phenacyl, formyl or trityl group.

  本发明涉及一种制备式(I)头孢菌素衍生物的新工艺，其中R1代表p-甲氧基苄基、p-硝基苄基、o-氯苄基或二苯甲基；R2代表CH3或CR?aRbCOORc，其中R?a和Rb独立地表示氢或甲基，Rc表示氢或（C1-C6）烷基；R3代表氢、酰基、苯乙酰基、甲酰基或三苯甲基基团。
• Wright, W. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Wright, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 96, page 833 - 836
  作者：

  DOI：——

  日期：——