2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: OXGKRKQCVDDQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基吡啶 、 溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 生成 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的新化合物及通过给予一种有效治疗量的该化合物或其药学上可接受的盐来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法。其中R1和R2选择自氢、(C1-6)-烷基、卤素、羟基、(C1-6)-烷氧基，A在说明中定义。

  公开号：

  US06916826B2

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020188128A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula 1 wherein R 1 and R 2 are selected from hydrogen, (C 1-6 )-alkyl, halogen, hydroxy, (C 1-6 )-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列新颖的化合物，化学式为I，并通过给予有效治疗剂量的化合物化学式1来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2从氢、(C1-6)-烷基、卤素、羟基、(C1-6)-烷氧基中选择，A在描述中有定义，或其药用盐。
• Substituted imidazo [1,2-a] pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212096A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula 1 wherein R 1 and R 2 are selected from hydrogen, (C 1-6 )-alkyl, halogen, hydroxy, (C 1-6 )-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列新型化合物I的方法，以及通过给予化合物公式1的治疗有效量或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2选择自氢，(C1-6)-烷基，卤素，羟基，(C1-6)-烷氧基和A在说明中定义，或其药学上可接受的盐。
• Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06596731B2

  公开（公告）日：2003-07-22

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula wherein R1 and R2 are selected from hydrogen, (C1-6)-alkyl, halogen, hydroxy, (C1-6)-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一系列化合物I和一种通过给予化合物I的治疗有效量来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2从氢、(C1-6)-烷基、卤素、羟基、(C1-6)-烷氧基中选择，A的定义见说明书，或其药学上可接受的盐。
• IMIDAZO [1,2-A]-PYRIDINE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1381363B1

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6596731B2
  申请人：——

  公开号：US6596731B2

  公开（公告）日：2003-07-22