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2-(2-ethoxyethylsulfanyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-ethoxyethylsulfanyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
——
2-(2-ethoxyethylsulfanyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C19H20N2OS
mdl
——
分子量
324.4
InChiKey
CEWRNFRYJKCZOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • ACAT阻害剤によるプラーク破裂の予防
    申请人:ワーナー−ランバート・カンパニー
    公开号:JP2003513909A
    公开(公告)日:2003-04-15
    \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びMMP発現を阻止するためにACAT阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び/又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n
    此外,本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法,以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
  • EP0519996A1
    申请人:——
    公开号:EP0519996A1
    公开(公告)日:1992-12-30
  • COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1098662A2
    公开(公告)日:2001-05-16
  • PREVENTION OF PLAQUE RUPTURE BY ACAT INHIBITORS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1229907A1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • [EN] IMIDAZOLES
    申请人:RHONE-POULENC RORER LIMITED
    公开号:WO1991013876A1
    公开(公告)日:1991-09-19
    (EN) Imidazole derivates of general formula (II) in which R1 is hydrogen or one or more substituents, k is 0, 1 or 2, Q is a straight or branched alkylene group and Z is hydrogen or a substituent group and pharmaceutically acceptable salts thereof possess useful pharmacological properties as inhibitors of acyl coenzyme-A: cholesterol-o-acyl transferase and as inhibitors of the binding of thromboxane TXA2 to its receptors, and are useful in therapy.(FR) On décrit des dérivés d'imidazoles de formule générale (II) dans laquelle R1 est hydrogène ou un ou plusieurs substituants, k représente 0, 1 ou 2, Q est un groupe d'alkylène droit ou ramifié et z est hydrogène ou un groupe de substitution, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques utiles en tant qu'inhibiteurs de la coenzyme-A d'acyle: cholestérol-0-acyle transférase et en tant qu'inhibiteurs de la liaison de thromboxane TXA2 à ses récepteurs, et ils sont également utiles dans les traitements.
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