1-(isopropylsulfonyl)-4-methyl-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(isopropylsulfonyl)-4-methyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Methyl-2-nitro-1-propan-2-ylsulfonylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: CCOUTNYISAUYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isopropylsulfonyl)-4-methyl-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 N2-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)-5-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用。其涉及具有式(I)化合物N‑(3‑((4‑((2‑(异丙基磺酰)苯基)氨基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰基酰胺类似物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)L858R EGFR突变体、T790MEGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性；该系列化合物同时具有ALK抑制活性。因此该系列化合物可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体以及ALK活性介导疾病，如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代EGFR或/和ALK抑制剂。

  公开号：

  CN106187915A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基甲苯 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91.3%的产率得到1-(isopropylsulfonyl)-4-methyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用。其涉及具有式(I)化合物N‑(3‑((4‑((2‑(异丙基磺酰)苯基)氨基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰基酰胺类似物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)L858R EGFR突变体、T790MEGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性；该系列化合物同时具有ALK抑制活性。因此该系列化合物可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体以及ALK活性介导疾病，如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代EGFR或/和ALK抑制剂。

  公开号：

  CN106187915A

文献信息

• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• SYSTEM FOR FLUORINATING ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20110054175A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Described herein are fluorinated organic compounds and methods of making fluorinated organic compounds, for example, using palladium complexes. Also described herein are compositions and kits containing compounds and palladium complexes described herein.

  本文描述了含氟有机化合物及制备含氟有机化合物的方法，例如使用钯配合物。本文还描述了含有本文所述化合物和钯配合物的组合物和试剂盒。
• FLUORINE CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20120095217A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Fluorinated compounds and methods of making fluorinated compounds are described herein.
• US8969336B2
  申请人：——

  公开号：US8969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9487491B2
  申请人：——

  公开号：US9487491B2

  公开（公告）日：2016-11-08