1-{5-tert-butyl-2-[5-(2-dimethylaminoethoxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}-urea formate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{5-tert-butyl-2-[5-(2-dimethylaminoethoxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}-urea formate salt
• 英文别名: 1-{5-tert-butyl-2-[5-(2-dimethylaminoethoxy)pyridin-3-yl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}urea formate salt；1-[5-tert-butyl-2-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl]pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[[3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₃₉H₅₀N₁₀O₃
• 分子量: 752.917
• InChiKey: ZRWYOJIJSNNVAZ-ZEWFTONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 吡啶 、 六氯乙烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 151.33h， 生成 1-{5-tert-butyl-2-[5-(2-dimethylaminoethoxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}-urea formate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 - MAP KINASE

  摘要：

  这项发明涉及选择在化合物的组合中的化合物，该组合包括公式（Ia）至（Id）的化合物和作为p38 MAPK抑制剂的组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2014194956A1

文献信息

• P38 - MAP 키나아제 억제제로서 [1, 2, 4] 트리아졸로 [4, 3 - A] 피리딘의 유도체
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이.(519980808797)

  公开号：KR20160016973A

  公开（公告）日：2016-02-15

  본 발명은, 특히 호흡기 질환의 치료에서 항염증제로서 유용한, p38 MAPK 억제제인, 식 (Ia) 내지 (Id)의 화합물 및 조성물로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种选择自第 (Ia) 至 (Id) 组中的化合物和组合物，其为 p38 MAPK 抑制剂，特别在治疗呼吸道疾病中作为抗炎药物有用。
• Design, Synthesis, and Biological Characterization of Inhaled p38α/β MAPK Inhibitors for the Treatment of Lung Inflammatory Diseases
  作者：Elisabetta Armani、Carmelida Capaldi、Valentina Bagnacani、Francesca Saccani、Giancarlo Aquino、Paola Puccini、Fabrizio Facchinetti、Cataldo Martucci、Nadia Moretto、Gino Villetti、Riccardo Patacchini、Maurizio Civelli、Chris Hurley、Andrew Jennings、Lilian Alcaraz、Dawn Bloomfield、Michael Briggs、Stephen Daly、Terry Panchal、Vince Russell、Sharon Wicks、Harry Finch、Mary Fitzgerald、Craig Fox、Maurizio Delcanale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00115

  日期：2022.5.26

  (MAPK) (MAPK14/11) inhibitors suitable for the treatment of pulmonary inflammatory conditions has been described. A rational drug design approach started from the identification of a novel tetrahydronaphthalene series, characterized by nanomolar inhibition of p38α with selectivity over p38γ and p38δ isoforms. SAR optimization of 1c is outlined, where improvements in potency against p38α and ligand–enzyme

  已经描述了适用于治疗肺部炎症的新型吸入 p38α/β 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) (MAPK14/11) 抑制剂的鉴定。合理的药物设计方法始于对新型四氢萘系列的鉴定，其特点是对 p38α 具有纳摩尔抑制作用，对 p38γ 和 p38δ 异构体具有选择性。概述了1c的SAR 优化，其中对 p38α 效力和配体-酶解离动力学的改进导致几种化合物在体外显示出明显的抗炎作用（抑制 TNFα 释放）。以确定的物理化学性质为目标，可以鉴定化合物3h、4e和4f，这表明，在细菌内毒素诱导的肺部炎症的大鼠急性模型中，气管内滴注后，血浆水平低、肺潴留时间延长和抗炎作用。尤其是化合物4e，显示出显着的功效和作用持续时间，并被选择用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 疾病模型的进展。
• DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20160108040A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention relates to compounds selected in the group consisting of compounds of formula (Ia) to (Id) and compositions, that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及在化合物公式(Ia)到(Id)组成的化合物和组合物中选择的化合物，它们是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• EP3004087B1
  申请人：——

  公开号：EP3004087B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9573949B2
  申请人：——

  公开号：US9573949B2

  公开（公告）日：2017-02-21