4-chloro-2-methyl-5-nitrothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-5-nitrothiazole
• 英文别名: 2-methyl-4-chloro-5-nitrothiazole；4-chloro-2-methyl-5-nitro-1,3-thiazole
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 178.599
• InChiKey: UINCHTNIBJHMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-5-nitrothiazole 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以350 mg的产率得到4-(isopropyl mercapto)-2-methyl-5-nitrothiazole
  参考文献：
  名称：

  EP3150592

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methylthiazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以90%的产率得到4-chloro-2-methyl-5-nitrothiazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和医药上的应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及及其制备方法和医药上的应用，所述化合物具有通式(I)所示的结构，还可为所述化合物的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐。本发明提供的具有通式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。

  公开号：

  CN110734456A