N-{5-acetyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}phenylacetamide | 398491-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{5-acetyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}phenylacetamide
• 英文别名: N-(5-acetyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide
• CAS: 398491-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: SFYXQHJWZIXJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 N-{5-acetyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑类：一类新的CDK2抑制剂。

  摘要：

  我们最近报道了一种基于双环四氢吡咯并[3,4-c]吡唑支架的新型Aurora-A抑制剂。在这里，我们描述了属于同一化学类别的CDK2 / cyclin AE抑制剂的合成和早期扩展。使用适合于快速平行扩展的溶液相方案完成化合物的合成。已经获得了在生化分析中具有纳摩尔活性并且能够有效抑制CDK2介导的肿瘤细胞增殖的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.071

文献信息

• Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20030171357A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Bicyclo-pyrazole compounds of formula (I), as herein defined, are useful for treating diseases linked to disregulated protein kinases.

  Bicyclo-pyrazole化合物的化学式（I），如本文所定义，可用于治疗与失调蛋白激酶相关的疾病。
• Bicyclo-Pyrazoles and Pharmaceutical Compositions Comprising Them
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20090221632A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Bicyclo-pyrazole compounds of formula (I), as herein defined, are useful for treating diseases linked to disregulated protein kinases.

  公式（I）所定义的双环吡唑化合物可用于治疗与失调的蛋白激酶相关的疾病。
• BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1320531B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US7531531B2
  申请人：——

  公开号：US7531531B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7541354B2
  申请人：——

  公开号：US7541354B2

  公开（公告）日：2009-06-02