(1R*,2R*)-2-(1-Ethylhydrazino)-1-indanol hydrogenmaleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R*,2R*)-2-(1-Ethylhydrazino)-1-indanol hydrogenmaleate
• 英文别名: (1R,2R)-2-[amino(ethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol;(Z)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 308.334
• InChiKey: KOXVWPIEVFNSMH-QUZNFREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*)-2-ethylamino-1-indanol 、 (1R*,2R*)-2-ethylamino-N-nitros-1-indanol 在 LiAlH4 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1R*,2R*)-2-(1-Ethylhydrazino)-1-indanol hydrogenmaleate
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic hydrazino inhibitors of copper-containing amine oxidases

  摘要：

  本发明涉及碳环肼基化合物，其作为铜含量胺氧化酶的抑制剂，通常被称为半卡巴肼敏感胺氧化酶（SSAO），包括人类SSAO，即血管粘附蛋白-I（VAP-1）。这些SSAO抑制剂具有治疗效用，可用作治疗各种炎症状况和疾病的药物，包括但不限于许多炎症病症和疾病（特别是慢性炎症病症，如慢性关节炎、炎症性肠病和慢性皮肤病），与碳水化合物代谢和脂肪细胞分化或功能异常以及平滑肌细胞功能和血管疾病相关的疾病。新化合物具有以下通用式：1或其药学上可接受的溶剂、水合物或盐，其中R1到R11如本文所定义。

  公开号：

  US20030125360A1