双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI) | 420800-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI)
• 英文名称: (2-formyl-6-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 420800-54-0
• 化学式: C₈H₉BO₄
• 分子量: 179.968
• InChiKey: DSMUQOMAUGDLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde	1093644-50-8	C14H19BO4	262.113

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI) 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 2-[2-[2-[4-(5-Formyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]ethyl]-6-methoxyphenyl]-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由 Perrottetin E 衍生的大环双（联苄基）化合物的合成

  摘要：

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001023
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodo-3-methoxybenzylidene)cyclohexanamine 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI)
  参考文献：
  名称：

  由 Perrottetin E 衍生的大环双（联苄基）化合物的合成

  摘要：

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001023

文献信息

• [EN] PENTAHETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PENTAHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 五并杂环类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022161489A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  本发明公开了五并杂环类化合物、其制备方法及其应用。具体的本发明公开了如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与KRAS G12C突变蛋白作用机理相关疾病或障碍的药物用途。本申请中的五并杂环类化合物具有抑制表达KRAS G12C突变蛋白的Ba/F3 KRAS-G12C细胞、NCI-H358细胞以及MIA PaCa-2细胞增殖的活性，且对细胞系NCI-H358裸小鼠皮下移植瘤的生长具有良好的抑制作用。
• Dibenzoacridines: synthesis by alkyne–carbonyl-metathesis and properties
  作者：Erich Ammon、Paul Heine、Miguel Andre Argüello Cordero、Stefan Lochbrunner、Alexander Villinger、Peter Ehlers、Peter Langer

  DOI：10.1039/d3ob00407d

  日期：——

  Dibenzoacridines were prepared by alkyne–carbonyl-metathesis and the optical properties of the products were studied.

  通过炔烃基-羰基-金属化反应制备了二苯并吖啶，并对产物的光学特性进行了研究。
• Syntheses of Macrocyclic Bis(bibenzyl) Compounds Derived from Perrottetin E
  作者：Andreas Speicher、Matthias Groh、Markus Hennrich、Anh-Minh Huynh

  DOI：10.1002/ejoc.201001023

  日期：2010.12

  Macrocyclic bis(bibenzyl) compounds are natural products from liverworts and are of growing interest due to recent reports on new isolated compounds and on their remarkable biological activities. We report here on a flexible and general approach to the total set of nine bis(bibenzyl) compounds of the riccardin and plagiochin type derived from perrottetin E. The structures were confirmed through their

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。