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双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI) | 420800-54-0

中文名称
双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI)
中文别名
——
英文名称
(2-formyl-6-methoxyphenyl)boronic acid
英文别名
——
双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI)化学式
CAS
420800-54-0
化学式
C8H9BO4
mdl
——
分子量
179.968
InChiKey
DSMUQOMAUGDLJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.81
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI)盐酸四(三苯基膦)钯18-冠醚-6 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~105.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 112.0h, 生成 2-[2-[2-[4-(5-Formyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]ethyl]-6-methoxyphenyl]-3-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    由 Perrottetin E 衍生的大环双(联苄基)化合物的合成
    摘要:
    大环双(联苄)化合物是来自苔类植物的天然产物,由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道,人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双(联苄基)化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构,并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001023
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-iodo-3-methoxybenzylidene)cyclohexanamine 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride硼酸三甲酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇(9CI)
    参考文献:
    名称:
    由 Perrottetin E 衍生的大环双(联苄基)化合物的合成
    摘要:
    大环双(联苄)化合物是来自苔类植物的天然产物,由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道,人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双(联苄基)化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构,并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001023
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文献信息

  • [EN] PENTAHETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PENTAHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 五并杂环类化合物、其制备方法及其应用
    申请人:SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022161489A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    本发明公开了五并杂环类化合物、其制备方法及其应用。具体的本发明公开了如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物,以及含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与KRAS G12C突变蛋白作用机理相关疾病或障碍的药物用途。本申请中的五并杂环类化合物具有抑制表达KRAS G12C突变蛋白的Ba/F3 KRAS-G12C细胞、NCI-H358细胞以及MIA PaCa-2细胞增殖的活性,且对细胞系NCI-H358裸小鼠皮下移植瘤的生长具有良好的抑制作用。
  • Dibenzoacridines: synthesis by alkyne–carbonyl-metathesis and properties
    作者:Erich Ammon、Paul Heine、Miguel Andre Argüello Cordero、Stefan Lochbrunner、Alexander Villinger、Peter Ehlers、Peter Langer
    DOI:10.1039/d3ob00407d
    日期:——

    Dibenzoacridines were prepared by alkyne–carbonyl-metathesis and the optical properties of the products were studied.

    通过炔烃基-羰基-属化反应制备了二苯并吖啶,并对产物的光学特性进行了研究。
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