(+/-)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinazolin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₄N₂O
• 分子量: 400.803
• InChiKey: UMSZZDWDDFJAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium;hydride 、 (+/-)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 、 4-氯甲基吡啶 、 在 正己烷 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以gave 12.41 gm (99.1%) of (−)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-1-(pyridine-4-ylmethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one as a white foam的产率得到(-)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-1-(pyridine-4-ylmethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists

  摘要：

  本发明涉及喹唑酮类化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20100210671A1
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give 22.3 gm (100%) of (±)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one as a white solid的产率得到(+/-)-6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists

  摘要：

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的喹唑啉酮化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病方面使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20080167329A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T AU QUINAZOLINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009009015A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及喹唑啉酮类化合物，这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中的用途。
• Quinazolinone T-type calcium channel antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07745452B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention is directed to quinazolinone compounds of the formula I: wherein R1, R2, R3, X1, X2 X3 are defined herein. These compounds are antagonists of T-type calcium channels, and are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及式I的喹唑啉酮化合物：其中R1、R2、R3、X1、X2、X3如本文所定义。这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Discovery and expanded SAR of 4,4-disubstituted quinazolin-2-ones as potent T-type calcium channel antagonists
  作者：Kelly-Ann S. Schlegel、Zhi-Qiang Yang、Thomas S. Reger、Youheng Shu、Rowena Cube、Kenneth E. Rittle、Phung Bondiskey、Mark G. Bock、George D. Hartman、Cuyue Tang、Jeanine Ballard、Yuhsin Kuo、Thomayant Prueksaritanont、Cindy E. Nuss、Scott M. Doran、Steven V. Fox、Susan L. Garson、Richard L. Kraus、Yuxing Li、Victor N. Uebele、John J. Renger、James C. Barrow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.010

  日期：2010.9

  The discovery and synthesis of 4,4-disubstituted quinazolinones as T-type calcium channel antagonists is reported. Based on lead compounds 2 and 3, a focused SAR campaign driven by the optimization of potency, metabolic stability, and pharmacokinetic profile identified 45 as a potent T-type Ca2+ channel antagonist with minimized PXR activation. In vivo, 45 suppressed seizure frequency in a rat model of absence epilepsy and showed significant alterations of sleep architecture after oral dosing to rats as measured by EEG. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/98969
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1858520A2

  公开（公告）日：2007-11-28