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1-N-acetyl-4-(α-propylbenzyloxypiperidine)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N-acetyl-4-(α-propylbenzyloxypiperidine)
英文别名
1-[4-(1-Phenylbutoxy)piperidin-1-yl]ethanone
1-N-acetyl-4-(α-propylbenzyloxypiperidine)化学式
CAS
——
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
WOOSNNXWHSFHAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基-4-哌啶酮 在 sodium azide 、 一氯化碘 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 17.34h, 生成 1-N-acetyl-4-(α-propylbenzyloxypiperidine)
    参考文献:
    名称:
    Substitution of α-azido ethers with Grignard reagents and its use in combinatorial chemistry
    摘要:
    在甲苯中,α-叠氮苄基醚与烷基或芳基格氏试剂反应,以82-94%的产率生成α-烷基苄基醚或二芳基甲基醚。α-叠氮苄基醚还可以与多组分格氏试剂反应,生成α-烷基苄基醚的库。
    DOI:
    10.1039/b110428b
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文献信息

  • Substitution of α-azido ethers with Grignard reagents and its use in combinatorial chemistry
    作者:Mukulesh Baruah、Mikael Bols
    DOI:10.1039/b110428b
    日期:2002.2.6
    α-Azidobenzyl ethers were reacted with alkyl or arylGrignard reagents in toluene to produce α-alkylbenzyl or diarylmethyl ethers in 82–94% yield. α-Azidobenzyl ethers were also reacted with multicomponent Grignard reagents to produce libraries of α-alkylbenzyl ethers.
    在甲苯中,α-叠氮苄基醚与烷基或芳基格氏试剂反应,以82-94%的产率生成α-烷基苄基醚或二芳基甲基醚。α-叠氮苄基醚还可以与多组分格氏试剂反应,生成α-烷基苄基醚的库。
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