N-(6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-ylmethylcarbamothioyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-ylmethylcarbamothioyl)benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃OS
• 分子量: 387.505
• InChiKey: ODQIGZWKOFLBCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-ylmethylcarbamothioyl)benzamide 在 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 依匹斯汀
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸依匹斯汀的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸依匹斯汀的合成方法，该方法以式II所示化合物(6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂卓马来酸盐)为起始原料来合成盐酸依匹斯汀。利用本发明的盐酸依匹斯汀的合成方法不仅可以有效合成盐酸依匹斯汀，并且具有合成效率高、生产安全、工艺操作简单、生产周期短等优点，从而更适合于大规模、工业化生产盐酸依匹斯汀。

  公开号：

  CN105153169B
• 作为产物：
  描述：

  6-aminomethyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine maleate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-ylmethylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸依匹斯汀的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸依匹斯汀的合成方法，该方法以式II所示化合物(6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂卓马来酸盐)为起始原料来合成盐酸依匹斯汀。利用本发明的盐酸依匹斯汀的合成方法不仅可以有效合成盐酸依匹斯汀，并且具有合成效率高、生产安全、工艺操作简单、生产周期短等优点，从而更适合于大规模、工业化生产盐酸依匹斯汀。

  公开号：

  CN105153169B

文献信息

• 一种盐酸依匹斯汀的合成方法
  申请人：兆科药业（广州）有限公司

  公开号：CN105153169B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了一种盐酸依匹斯汀的合成方法，该方法以式II所示化合物(6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂卓马来酸盐)为起始原料来合成盐酸依匹斯汀。利用本发明的盐酸依匹斯汀的合成方法不仅可以有效合成盐酸依匹斯汀，并且具有合成效率高、生产安全、工艺操作简单、生产周期短等优点，从而更适合于大规模、工业化生产盐酸依匹斯汀。