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4-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-2-methylphenyl]sulfanylethyl]morpholine
4-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-2-methylphenyl]sulfanylethyl]morpholine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-2-methylphenyl]sulfanylethyl]morpholine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
21
H
25
N
3
OS
2
mdl
——
分子量
399.581
InChiKey
TULLWDQUYQARHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
4.0
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0.38
拓扑面积:
91.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-3-[(2-morpholinoethyl)sulfanyl]benzyl alcohol
467252-63-7
C
14
H
21
NO
2
S
267.392
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-3-硝基苯甲酸
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
、
氢气
、
氢气
、
potassium carbonate
、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 56.5h, 生成
4-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-2-methylphenyl]sulfanylethyl]morpholine
参考文献:
名称:
衍生自2-[[((2-吡啶基)甲基]硫代] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物,第1部分。
摘要:
2-[[((2-吡啶基)甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物(2,硫化物)显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性,但它们也具有固有的易代谢性,可以提供2-[[( (2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑(1),其充当质子泵抑制剂(PPI)。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物,其中硫化物2的总体结构可以保持完整,同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[(((2-甲基-3-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙硫基)苯基)甲基)硫基] -1H-苯并咪唑(79),2-[((2-甲基-3-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙硫基)苯基)甲基)硫基] -1H-苯并咪唑(80),2-[(((甲基-3-((2-吗啉代)乙硫基)苯基)甲基)硫基] -1H-苯并咪唑(86),2-[[[[2-甲基-3- [2-(2-甲基
DOI:
10.1021/jm0208673
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文献信息
[EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
申请人:
PHARMACIA AB
公开号:
WO2001034573A1
公开(公告)日:
2001-05-17
The invention relates to compounds of formula (I) which have anti-Helicobacter pylori activity.
该发明涉及公式(I)的化合物,具有抗幽门螺杆菌活性。
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