2-[2-(4-Methylthiophenyl)ethylthio]-5-(4-fluorophenyl)4-(4-pyridyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-Methylthiophenyl)ethylthio]-5-(4-fluorophenyl)4-(4-pyridyl)imidazole
• 英文别名: 2-[2-(4-Methylthiophenyl)ethylthio]-5-(4-fluorophenyl)4-(pyridin-4-yl)imidazole；4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[2-(4-methylsulfanylphenyl)ethylsulfanyl]-1H-imidazol-5-yl]pyridine
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₃S₂
• 分子量: 421.562
• InChiKey: JERNYGCDRQHTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLE, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLE UND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLE ALS ENTZÜNDUNGS -HEMMSTOFFE UND HEMMSTOFFE DER CYTOKIN -FREISETZUNG
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1112265A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• US6432988B1
  申请人：——

  公开号：US6432988B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• [DE] 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLE, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLE UND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLE ALS ENTZÜNDUNGS -HEMMSTOFFE UND HEMMSTOFFE DER CYTOKIN -FREISETZUNG<br/>[EN] 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLES, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLES AND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLES AS ANTI -INFLAMMATORY SUBSTANCES AND SUBSTANCES INHIBITING THE RELEASE OF CYTOKINE<br/>[FR] 2-ARYLALKYLTHIO-IMIDAZOLES, 2-ARYLALCENYL-THIO-IMIDAZOLES ET 2-ARYLALCYNYL-THIO-IMIDAZOLES EN TANT QUE SUBSTANCES ANTI-INFLAMMATOIRES ET SUBSTANCES INHIBANT LA LIBERATION DES CYTOKINES
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2000017192A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  2-Arylalkylthio-imidazole, 2-Arylalkenyl-thio-imidazole und 2-Arylalkinyl-thio-imidazole als Entzündungs-Hemmstoffe und Hemmstoffe der Cytokin-Freisetzung (COX, LO, TNF, IL). Die Erfindung betrifft 4-Heteroaryl-5-phenyl-imidazolderivate mit 2-Arylalkylthio-, 2-Arylalkenylthio und 2-Arylalkinylthio-Substitution der allgemeinen Formel (I), worin Ar für einen Phenylrest, Het für einen heteroaromatischen Rest, A für eine Alkylenkette, R1 für eine Alkylthio, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl, Sulfonamido- oder Alkylcarbonylgruppe und R2 für eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Sulfoamido-, Carboxyl-, Nitro- und Aminocarbonylgruppe oder ein Halogenatom steht. n kann 1 bis 2 sein und m ist 0 bis 2. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen eine antiinflammatorische Aktivität.