N-(2-Aminoethyl)-2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenoxy]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)-2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenoxy]-acetamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-[4-[2-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)propyl]phenoxy]acetamide
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₄
• 分子量: 470.6
• InChiKey: KPHXJQWBZFOWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-(2,3,6,9-Tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl) propyl]phenoxy]acetic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙二胺 、 在 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 、 ammonium hydroxide 、 isopropyl alcohol-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (364 mg)的产率得到N-(2-Aminoethyl)-2-[4-[2-(2,3,6,9-tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)propyl]phenoxy]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新型8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩的患者。

  公开号：

  US05208240A1

文献信息

• Novel 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0503563A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A₁-adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新型 8-取代嘌呤作为选择性 A₁-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩患者。
• JPH05112568A
  申请人：——

  公开号：JPH05112568A

  公开（公告）日：1993-05-07
• US5208240A
  申请人：——

  公开号：US5208240A

  公开（公告）日：1993-05-04
• 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05208240A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A.sub.1 -adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新型8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩的患者。