2,3-dihydro-1'-methylspiro[1H-indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1'-methylspiro[1H-indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one
• 英文别名: 1'-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one；1'-Methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one；1'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-pyrrolidine]-2'-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: XILFWPPNQMHZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丁二酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1'-methylspiro[1H-indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  涉及芳香族π-亲核试剂的N-酰基亚胺离子的新型螺环化

  摘要：

  通过两步程序从N-取代的琥珀酰亚胺中获得了几个螺2-吡咯烷基-5-酮，包括在回流的三氟乙酸中螺环化N-酰亚胺离子中间体。在所有情况下，环化均利用系留的芳香族π-亲核试剂，且闭环遵循5或6 -exo-trig途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88240-1

文献信息

• One-pot synthesis of 1-azaspiro frameworks initiated by photooxidation of simple furans
  作者：Dimitris Kalaitzakis、Eirini Antonatou、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1039/c3cc47690a

  日期：——

  A range of 1-azaspirocycles, spiroaminals and 1,6-diazaspirocycles has been synthesized, starting from simple and readily accessible furan precursors, using a cascade reaction sequence initiated by singlet oxygen.

  使用由单线态氧引发的级联反应序列，从简单易用的呋喃前体开始，合成了一系列1-azaspirocycles，spiroaminals和1,6-diazaspirocycles。
• Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile
  作者：Patrick D Bailey、Keith M Morgan、David I Smith、John M Vernon

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00418-6

  日期：2003.4

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.