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4-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline
英文别名
——
4-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline化学式
CAS
——
化学式
C21H16FN3
mdl
——
分子量
329.4
InChiKey
JJKRLAFJPHBSSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002094833A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.
    小说吡唑生物化合物及其作为药物制剂的用途,特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为(I)的化合物,其中(I)是四、五或六元饱和环,X为C,O或S。
  • Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20040106604A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1
    小说吡唑生物化合物及其作为药物代理的使用,特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构(I)的化合物,其中(I)是四、五或六个成员的饱和环,X是C、O或S。1
  • TGF-β inhibitorC
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10822337B2
    公开(公告)日:2020-11-03
    Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein A, X, Z, m, p, and R2 are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits the activity of one or more members of the TGF-β superfamily, and can be used to treat disease by blocking such activity.
    本发明公开了吡唑化合物及其药物组合物和使用方法。一个实施方案是具有以下结构的化合物及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物(及其溶液和合物),其中 A、X、Z、m、p 和 R2 如本文所述。在某些实施方案中,本文公开的化合物可抑制 TGF-β 超家族的一个或多个成员的活性,并可通过阻断这种活性来治疗疾病。
  • NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1397364A1
    公开(公告)日:2004-03-17
  • TGF-BETA INHIBITORS
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3277673A1
    公开(公告)日:2018-02-07
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