trans-N-t-butoxycarbonyl-4-methanesulfonyloxymethylcyclohexylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-N-t-butoxycarbonyl-4-methanesulfonyloxymethylcyclohexylmethylamine
• 英文别名: ((1R,4R)-4-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)methyl methanesulfonate；[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅S
• 分子量: 321.438
• InChiKey: IKPPNESAKYIQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-t-butoxycarbonyl-4-methanesulfonyloxymethylcyclohexylmethylamine 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-(iodomethyl)cyclohexyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising

  摘要：

  一种噻唑烷酮化合物，其通式为(I)或其药学上可接受的盐，##STR1##其中W代表硫或氧，X代表--N(R.sup.1)--，或者X代表硫或氧，W代表--N(R.sup.1)--，R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基；R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同，各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基；R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基，其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2（其中B代表单键或亚烷基）以及作为可选成员的烷基；A代表单键或亚烷基，具有优异的抗心绞痛效果，因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。

  公开号：

  US05843973A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate 、 异丙醚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-N-t-butoxycarbonyl-4-methanesulfonyloxymethylcyclohexylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising

  摘要：

  一种噻唑烷酮化合物，其通式为(I)或其药学上可接受的盐，##STR1##其中W代表硫或氧，X代表--N(R.sup.1)--，或者X代表硫或氧，W代表--N(R.sup.1)--，R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基；R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同，各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基；R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基，其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2（其中B代表单键或亚烷基）以及作为可选成员的烷基；A代表单键或亚烷基，具有优异的抗心绞痛效果，因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。

  公开号：

  US05843973A1

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS OR ANGINA PECTORIS REMEDY OR PREVENTIVE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0798298A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  [Constitution] Thiazolidinone compounds having the general formula: [wherein W represents a sulfur atom or an oxygen atom, and X represents a group having the formula: -N(R1)-; or X represents a sulfur atom or an oxygen atom, and W represents a group having the formula: -N(R1)-; R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group; R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted C1-C4 alkyl group; R5 represents a substituted cycloalkyl group optionally containing a nitrogen atom [said substituent is essentially a group having the formula: -B-ONO2 (wherein B represents a single bond or an alkylene group) and optionally an alkyl group]; and A represents a single bond or an alkylene group; ] or pharmacologically acceptable salts thereof. [Effect] The compounds have an excellent anti-angina pectoris action and are useful as a therapeutic or preventing agent for angina pectoris.

  [组织结构］ 通式如下的噻唑烷酮化合物 [其中 W 代表硫原子或氧原子，X 代表具有以下通式的基团：-N(R1)-；或 X 代表硫原子或氧原子，而 W 代表具有以下式子的基团：-N(R1)-； R1 代表氢原子、烷基或取代烷基； R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、烷基、取代烷基、芳基或 5 或 6 元芳香杂环基团； R4 代表氢原子、烷基或取代的 C1-C4 烷基； R5 代表可选含有一个氮原子的取代环烷基[所述取代基基本上是具有以下式子的基团：-B-ONO2（其中 B 代表单键或亚烷基）和可选的烷基]；和 A 代表单键或亚烷基； ]或其药理学上可接受的盐。 效果 这些化合物具有很好的抗心绞痛作用，可作为心绞痛的治疗剂或预防剂。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0826686A2

  公开（公告）日：1998-03-04

  A pharmaceutical composition for treating or preventing proliferative glomerulonephritis, which comprises a compound of the formula: wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which may be substituted with oxo or thioxo; ring Q may be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxy group or an optionally substituted mercapto group; and R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, and a novel compound of the formula: wherein ring Aa may have one oxo group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; ring W is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; ring Q may be substituted; and R3 is an electron-withdrawing group, or a salt thereof, which have excellent PDGF-inhibiting activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level and are less toxic and are useful as a preventive and treating agent for cardisvascular diseases.

  一种用于治疗或预防增殖性肾小球肾炎的药物组合物，其中包含一种式化合物： 其中环 A 是含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可被氧代或硫代取代；环 Q 可被取代；Y 是任选取代的烃基、任选取代的羟基或任选取代的巯基；以及 R1 是氢原子、卤素原子、任选取代的烃基或酰基，或其盐，以及式中的新型化合物： 其中环 Aa 可以有一个氧代基团； D 是键或任选取代的二价烃基； 环 W 是任选取代的含氮杂环；环 Q 可被取代；以及 R3 是取电子基团或其盐，它们具有优异的 PDGF 抑制活性、改善肾脏疾病的活性和降低血脂的活性，且毒性较低，可用作心血管疾病的预防和治疗剂。
• THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE DERIVATIVES TO TREAT ANGINA PECTORIS OR COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0798298B1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US5843973A
  申请人：——

  公开号：US5843973A

  公开（公告）日：1998-12-01