4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenamine | 74852-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenamine
• 英文别名: 4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline；4-(5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• CAS: 74852-82-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: HZLUYSJQYXWRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-[5-methyl-3-(methylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzenamine 在 镍 镍 、 甲醇 、 4-甲基-2-戊酮 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielding 7.6 parts (47%) of 4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenamine的产率得到4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of

  摘要：

  新型杂环衍生物 (4-苯基哌嗪-1-基-芳氧甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基) 甲基-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作中间体和抗真菌和抗细菌剂。

  公开号：

  US04490530A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• Heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1-yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, processes for preparing them and compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006711B1

  公开（公告）日：1983-10-26
• US4267179A
  申请人：——

  公开号：US4267179A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US4368200A
  申请人：——

  公开号：US4368200A

  公开（公告）日：1983-01-11