(S)-2-dimethylamino-3-phenylpropanethiol acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-dimethylamino-3-phenylpropanethiol acetate
• 英文别名: acetic acid;(2S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropane-1-thiol
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 255.381
• InChiKey: CDXLNFDLXJSLCE-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (S)-2-dimethylamino-3-phenylpropanethiol acetate 在 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~95.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以(S)-2-Dimethylamino-3-phenylpropanethiol (2.4 g) is obtained in the form of a colourless liquid [b.p. (14 Pa)=95° C.], which的产率得到(S)-2-dimethylamino-3-phenylpropanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synergistin derivatives and pharmaceutical compositions which contain

  摘要：

  本发明提供了新的配方为##STR1##的协同素衍生物，其中Y为氢或二甲基氨基，R为3-或4-喹诺啉基基团，其异构体及其混合物和其盐，以及其制备方法。这些化合物可以通过相应的5-亚甲基化合物与适当的巯基喹诺啉反应制备而成。公式(I)的产物，可选与普利司汀霉素II.sub.A或普利司汀霉素II.sub.B的衍生物的配合物##STR2##，可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US04798827A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 (S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropan-1-ol 、 硫代乙酸 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-dimethylamino-3-phenylpropanethiol acetate
  参考文献：
  名称：

  Synergistin derivatives and pharmaceutical compositions which contain

  摘要：

  本发明提供了通式##STR1##所示的新协同霉素衍生物，其中Y为氢或二甲氨基，R为3-或4-喹核碱基，及其异构体和它们的混合物，以及它们的盐，还包括它们的制备方法。这些化合物可通过相应的5-亚甲基化合物与适当的巯基喹核碱反应制得。通式(I)的产品，可选择性地与普拉霉素II.sub.A或其衍生物普拉霉素II.sub.B的通式##STR2##结合，作为抗微生物剂使用。

  公开号：

  US04798827A1

文献信息

• US4798827A
  申请人：——

  公开号：US4798827A

  公开（公告）日：1989-01-17
• Synergistin derivatives and pharmaceutical compositions which contain
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04798827A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  The invention provides new synergistin derivatives of formula ##STR1## in which Y is hydrogen or dimethylamino and R is a 3- or 4-quinuclidinyl radical, the isomers thereof and their mixtures, and their salts, also the preparation thereof. These compounds may be made by reaction of the corresponding 5-methylene compounds with the appropriate mercaptoquinuclidine. The products of formula (I), optionally combined with pristinamycin II.sub.A or a derivative of pristinamycin II.sub.B of the formula ##STR2## are useful as antimicrobials.

  本发明提供了通式##STR1##所示的新协同霉素衍生物，其中Y为氢或二甲氨基，R为3-或4-喹核碱基，及其异构体和它们的混合物，以及它们的盐，还包括它们的制备方法。这些化合物可通过相应的5-亚甲基化合物与适当的巯基喹核碱反应制得。通式(I)的产品，可选择性地与普拉霉素II.sub.A或其衍生物普拉霉素II.sub.B的通式##STR2##结合，作为抗微生物剂使用。