1-Ethyl-4-thiopyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-4-thiopyridone
• 英文别名: 1-ethylpyridine-4(1H)-thione；1-ethylpyridine-4-thione
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: UEJVBEPNUJYJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-thiopyridone 、 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[[3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 sodium iodide 作用下， 以82%的产率得到(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[[3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-[(1-ethylpyridin-1-ium-4-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on New Catechol Containing Cephalosporins. III. Synthesis and Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a Pyridone Moiety at the C-7 Position.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.279
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 生成 1-Ethyl-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial agent for mammal use comprising cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04810702A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Cephalosporin compounds having 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(1S)-carboxyethoxyimino}acetyl group on the side chain at the 7-position thereof and 1-ethylpyridinium-4-ylthiomethyl group on the side chain at the 3-position thereof or non-toxic salts thereof are excellent antibacterial agents for mammals including human. The cephalosporin derivatives have low toxicity.

  头孢菌素化合物，其在7位侧链上具有2-(2-氨基噻唑-4-基)-2(1S)-羧乙氧基亚氨基}乙酰基团，在3位侧链上具有1-乙基吡啶鎓-4-基硫甲基团，或其非毒性盐，是对包括人类在内的哺乳动物的优秀抗菌剂。这些头孢菌素衍生物具有低毒性。
• Penicillanic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0367124A1

  公开（公告）日：1990-05-09

  The compounds of the general formula in which R is hydrogen, a readily hydrolyzable ester group or a protecting group, R¹ is hydrogen and R² is hydrogen or an acyl group, or R¹ and R² taken together are the group in which n is 5, 6 or 7, X is fluoro, thiocyanato, azido or the group R3aCO₂- R3a is C₂- to C₁₆-alkyl, aryl, a heterocycle, -(CH₂)m-aryl, -(CH₂)m-heterocycle, a heterocycle-lower alkenyl or aryl-lower alkenyl, R³ is C₁- to C₁₆-alkyl, aryl, a heterocycle, -(CH₂)m-aryl, a -(CH₂)m-heterocycle, a heterocycle-lower alkenyl or aryl-lower alkenyl, R⁴ and R4′ independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, Ra is hydrogen, halogen, amino, amino-lower alkyl, carboxy, carbamoyl, carboxy-lower alkyl, carbamoyl-lower alkyl or lower carbalkoxy-lower alkyl, m is from 1 to 4 and p is 3, 4 or 5, provided that X is other than fluoro when R is a protecting group, a hydrate, a readily hydrolyzable ester or salt thereof, or a hydrate of the ester or the salt, when R is hydrogen are useful as anti-bacterial agents for the prevention and treatment of bacterial infections in mammals, including humans.

  通式如下的化合物 其中 R 为氢、易水解酯基或保护基，R¹ 为氢，R² 为氢或酰基，或 R¹ 和 R² 合在一起为基团 其中 n 为 5、6 或 7、 X 是氟、硫氰酸根、叠氮或基团 R3aCO₂- R3a 是 C₂- 至 C₁₆ 烷基、芳基、杂环、-(CH₂)m-芳基、-(CH₂)m-杂环、杂环-低烯基或芳基-低烯基，R³ 是 C₁- 至 C₁₆ 烷基、芳基、杂环、-(CH₂)m-芳基、R⁴和 R4′各自为氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，Ra 为氢、卤素、氨基、氨基-低级烷基、羧基、氨基甲酰基、羧基-低级烯基、羧基-低级炔基、-(CH₂)m-芳基、-(CH₂)m-杂环、杂环-低级烯基或芳基-低级烯基、当 R 为保护基团、水合物、易水解的酯或其盐，或酯或盐的水合物时，只要 X 不是氟，则当 R 为氢时，可用作预防和治疗哺乳动物（包括人类）细菌感染的抗菌剂。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SIBAXARA, MASAYUKI;OKONOGI, TSUNEHO;MURAI, YASUSI;KUDO, TOSIAKI;JOSIDA, T+
  作者：SIBAXARA, MASAYUKI、OKONOGI, TSUNEHO、MURAI, YASUSI、KUDO, TOSIAKI、JOSIDA, T+

  DOI：——

  日期：——
• SHIBAHARA, SEIJI;OKONOGI, TSUNEO;YOSHIDA, TAKASHI;MURAI, YASUSHI;KUDO, TO+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 62-69
  作者：SHIBAHARA, SEIJI、OKONOGI, TSUNEO、YOSHIDA, TAKASHI、MURAI, YASUSHI、KUDO, TO+

  DOI：——

  日期：——