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4-cyclopentylamino-2-methylbenzaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyclopentylamino-2-methylbenzaldehyde
英文别名
4-(cyclopentylamino)-2-methylbenzaldehyde
4-cyclopentylamino-2-methylbenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
UQMHINPZMRNIOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Processes for making and using alkylaminoarylcarbonyl compounds
    摘要:
    一种制备具有式I的烷基氨基芳基羰基化合物的方法:##STR1##其中R是烷基;A是芳基(包括杂芳基)环;每个R'独立地是可能与Z或Z'形成环的烷基;p是0、1、2或3;每个Z、Z'和Y独立地是氢或取代基;n是0、1或2;该方法包括:(a)通过与活性甲叉化合物缩合来封闭氨基芳基羰基化合物的羰基功能;(b)通过与烷基或芳基(包括杂芳基)羰基化合物的还原性烷基化来烷基化这个封闭的氨基羰基化合物;以及(c)通过碱水解来解封闭封闭的烷基氨基芳基羰基化合物,以再生羰基功能并得到所需的烷基氨基羰基化合物。
    公开号:
    US06124503A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲醛溶剂黄146环戊酮dimethylamine borane甲醇乙酸丙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 heptanes 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.08h, 以to give 65.1 g (80%) of 4-cyclopentylamino-2-methylbenzaldehyde as yellow solids的产率得到4-cyclopentylamino-2-methylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Processes for making and using alkylaminoarylcarbonyl compounds
    摘要:
    一种制备具有式I的烷基氨基芳基羰基化合物的方法:其中,R是烷基;A是芳基(包括杂环芳基)环;每个R'独立地是可以与Z或Z'形成环的烷基;p为0、1、2或3;每个Z、Z'和Y独立地是氢或取代基;n为0、1或2;包括:(a)通过与活性甲基化合物缩合来阻断氨基芳基羰基化合物的羰基功能;(b)通过还原性烷基化与烷基或芳基(包括杂环芳基)羰基化合物烷基化这种阻断的氨基羰基化合物;(c)通过碱水解去除阻断,再生羰基功能并给出所需的烷基氨基羰基化合物。
    公开号:
    US06124503A1
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文献信息

  • Preparation of high-dye yield couplers and intermediates useful therein
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP1016653A1
    公开(公告)日:2000-07-05
    Disclosed is a carbamyl chloride of an aminoarylcarbonyl compound having the structural formula I: wherein R is an alkyl, alkenyl, or aryl group; A is an aryl (including heteroaryl) ring group; each R' is independently an alkyl group which may form a ring with Z or Z'; p is 0, 1, 2, or 3; each Z, Z', and Y is independently hydrogen or a substituent; and n is 0, 1, or 2.
    本发明公开了一种氨基芳基羰基化合物的氨基甲酰氯,其结构式为 I: 其中 R 是烷基、烯基或芳基; A 是芳基(包括杂芳基)环基团 每个 R'独立地是一个烷基,可与 Z 或 Z'形成一个环; p 为 0、1、2 或 3; 每个 Z、Z' 和 Y 独立地是氢或取代基;以及 n 是 0、1 或 2。
  • US6124503A
    申请人:——
    公开号:US6124503A
    公开(公告)日:2000-09-26
  • US6172260B1
    申请人:——
    公开号:US6172260B1
    公开(公告)日:2001-01-09
  • Processes for making and using alkylaminoarylcarbonyl compounds
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US06124503A1
    公开(公告)日:2000-09-26
    A method of making an alkylaminoarylcarbonyl compound having Formula I: ##STR1## wherein R is an alkyl group; A is an aryl (including heteroaryl) ring; each R' is independently an alkyl group which may form a ring with Z or Z'; p is 0, 1, 2, or 3; each Z, Z', and Y is independently hydrogen or a substituent; and n is 0, 1, or 2; comprising: (a) blocking the carbonyl function of an aminoarylcarbonyl compound via condensation with an active methylene compound (b) alkylating this blocked amniocarbonyl compound via reductive alkylation with an alkyl or aryl (including heteroaryl) carbonyl compound, and (c) deblocking of the blocked alkylaminoarylcarbonyl compound via base hydrolysis to regenerate the carbonyl function and give the desired alkylaminocarbonyl compound.
    一种制备具有式I的烷基氨基芳基羰基化合物的方法:##STR1##其中R是烷基;A是芳基(包括杂芳基)环;每个R'独立地是可能与Z或Z'形成环的烷基;p是0、1、2或3;每个Z、Z'和Y独立地是氢或取代基;n是0、1或2;该方法包括:(a)通过与活性甲叉化合物缩合来封闭氨基芳基羰基化合物的羰基功能;(b)通过与烷基或芳基(包括杂芳基)羰基化合物的还原性烷基化来烷基化这个封闭的氨基羰基化合物;以及(c)通过碱水解来解封闭封闭的烷基氨基芳基羰基化合物,以再生羰基功能并得到所需的烷基氨基羰基化合物。
  • US6172260
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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