5-[3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl-methoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl-methoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione
• 英文别名: 5-[3-[3-Fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione；5-[3-[3-fluoro-4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]propyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 424.429
• InChiKey: NHBZZQQCWADHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl methoxy)cinnamaldehyde 、 2,4-恶唑烷二酮 以to yield 5-[3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione, which的产率得到5-[3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl-methoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinedione derivatives, their production and use

  摘要：

  该化合物的中文翻译如下：2,4-噁唑烷二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R代表可选取的取代的碳氢残基或杂环基；Y代表一个由--CO--，--CH(OH)--或--NR.sup.3--（其中R.sup.3代表可选取的取代的烷基）表示的基团；m为0或1；n为0、1或2；A代表C.sub.1-7双价脂肪族碳氢基团；R.sup.1代表氢或烷基；环E代表一个带有1或2个取代基的苯环；L和M分别代表氢，或L和M可选地结合成键；但需要注意的是，部分式：##STR2## 不包括式：##STR3## 其中，R'代表烷基；或其盐，具有降低血糖和血脂的优异作用。

  公开号：

  US05932601A1

文献信息

• Apoptosis inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020086883A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  An apoptosis inhibitor which comprises a compound of the formula: 1 wherein R represents a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; Y represents a group of the formula: —CO—, —CH(OH)— or —NR 3 — where R 3 represents an alkyl group that may be substituted; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; X represents CH or N; A represents a chemical bond or a bivalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms; Q represents oxygen or sulfur; R 1 represents hydrogen or an alkyl group; ring E may have further 1 to 4 substituents, which may form a ring in combination with R 1 ; L and M respectively represent hydrogen or may be combined with each other to form a chemical bond; or a salt thereof, or a compound having an insulin sensitivity enhancing activity.

  一种细胞凋亡抑制剂，由式 1 所示化合物组成： 1 其中 R 代表可被取代的烃基或可被取代的杂环基；Y 代表式中的一个基团：-CO-、-CH(OH)- 或 -NR 3 - 其中 R 3 代表可被取代的烷基；m 为 0 或 1；n 为 0、1 或 2；X 代表 CH 或 N；A 代表化学键或具有 1 至 7 个碳原子的二价脂族烃基；Q 代表氧或硫；R 1 代表氢或烷基；环 E 可再有 1 至 4 个取代基，它们可与 R 1 L和M分别代表氢或可相互结合形成化学键；或其盐，或具有胰岛素敏感性增强活性的化合物。
• ANTICACHECTIC COMPOSITION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0893995A1

  公开（公告）日：1999-02-03
• NOVEL APOPTOSIS INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1047423B1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US6087384A
  申请人：——

  公开号：US6087384A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6110948A
  申请人：——

  公开号：US6110948A

  公开（公告）日：2000-08-29