1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)imidazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)imidazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₆O₄S
• 分子量: 444.4
• InChiKey: CLMFSNMVCGYYJH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1034175A1

  公开（公告）日：2000-09-13
• US6495551B1
  申请人：——

  公开号：US6495551B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] PHENYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999028317A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein, for example, R1 is of the formula -NHC(=O)Ra wherein Ra is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R5 and R6 are, for example, hydrogen; R4 is -X-Y-Het.; wherein, for example, X is a direct bond and Y is -(CH2)m- or -CONH-(CH2)m-; or X is -(CH2)n- and Y is -S(O)p-(CH2)m-; or X is -CH2O- or -CH2NH- and Y is -CO-(CH2)m-; wherein n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3 and p is 0, 1 or 2; wherein Het. is a heterocyclic ring [unsaturated or saturated] optionally substituted by, for example, (1-4C)alkyl, halo, cyano, nitro or amino; pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle, par exemple, R1 est représenté par la formule -NHC(=O)Ra, Ra représentant alkyle(1-4C); R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou fluoro; R5 et R6 représentent par exemple hydrogène; R4 représente -X-Y-Het., dans laquelle X, par exemple, représente une liaison directe et Y représente -(CH2)m- ou -CONH-(CH2)m-; ou X représente -(CH2)n- et Y représente -S(O)p-(CH2)m-; ou X représente -CH2O- ou -CH2NH- et Y représente -CO-(CH2)m-; n étant égal à 1, 2, ou 3; m étant égal à 0, 1, 2, ou 3, et p à 0, 1, ou 2; Het. étant un noyau hétérocyclique [insaturé ou saturé], éventuellement substitué par alkyle (1-4C), halo, cyano, nitro, ou amino, par exemple. L'invention concerne également les sels pharmaceutiquement acceptables et un ester hydrolysable $i(in vivo) de ces composés. L'invention concerne enfin des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques renfermant ces derniers, et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.