N-[3-[[4-[5-(6-amino-2-pyridyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]sulfonylamino]phenyl]-3-fluoro-2,2-dimethyl-propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-[[4-[5-(6-amino-2-pyridyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]sulfonylamino]phenyl]-3-fluoro-2,2-dimethyl-propanamide
• 英文别名: N-[3-[[4-[5-(6-aminopyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]sulfonylamino]phenyl]-3-fluoro-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₆O₄S
• 分子量: 510.5
• InChiKey: CYTNGMDKBNAKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-{[(4-{5-[6-(Acetylamino)-2-pyridinyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)sulphonyl]-amino}phenyl)-3-fluoro-2,2-dimethylpropanamide 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 Toluene acetone 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 mixture 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-[[4-[5-(6-amino-2-pyridyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]sulfonylamino]phenyl]-3-fluoro-2,2-dimethyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的磺酰胺类化合物，其通式为（I）1，其中取代基R1、R2、R3、R4、A和X的定义如上所述，并且涉及其制备过程以及作为抗病毒药物的用途，特别是用于对抗巨细胞病毒。

  公开号：

  US20040176374A1

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ALS ANTIVIRALE MITTEL
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1383749B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US7115612B2
  申请人：——

  公开号：US7115612B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Arylsulfonamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040176374A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to novel sulphonamides of the general formula (I) 1 in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A and X are as defined above, and also to processes for their preparation and to their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  本发明涉及一种新的磺酰胺类化合物，其通式为（I）1，其中取代基R1、R2、R3、R4、A和X的定义如上所述，并且涉及其制备过程以及作为抗病毒药物的用途，特别是用于对抗巨细胞病毒。