(-)-1,6-anhydro-2,3-isopropylidene-4-O-benzoyl--D-mannopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1,6-anhydro-2,3-isopropylidene-4-O-benzoyl--D-mannopyranose
• 英文别名: 4-Benzoyl-2,3-acetone-d-mannosan；[(2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl] benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: QXMGRRWJCFNPCT-NFXCRTCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙烷 、 1,6-脱水-2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖 、 苯甲酰氯 、 mannosan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (-)-1,6-anhydro-2,3-isopropylidene-4-O-benzoyl--D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure .beta.-D-dioxolane-nucleosides

  摘要：

  一种治疗感染HIV的人类的方法和组合物，包括施用一种对映体纯的β-D-二氧戊环嘌呤核苷的治疗量的化合物，其结构式为：##STR1## 其中R是OH、Cl、NH2或H，或者是该化合物的药学上可接受的盐或衍生物，可选择性地与药学上可接受的载体或稀释剂一起使用。

  公开号：

  US05925643A1

文献信息

• US5925643A
  申请人：——

  公开号：US5925643A

  公开（公告）日：1999-07-20
• Enantiomerically pure .beta.-D-dioxolane-nucleosides
  申请人：Emory University

  公开号：US05925643A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  A method and composition for the treatment of humans infected with HIV that includes the administration of an HIV treatment amount of an enantiomerically pure .beta.-D-dioxolanyl purine nucleoside of the formula: ##STR1## wherein R is OH, Cl, NH.sub.2, or H, or a pharmaceutically acceptable salt or derivative of the compound, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  一种治疗感染HIV的人类的方法和组合物，包括施用一种对映体纯的β-D-二氧戊环嘌呤核苷的治疗量的化合物，其结构式为：##STR1## 其中R是OH、Cl、NH2或H，或者是该化合物的药学上可接受的盐或衍生物，可选择性地与药学上可接受的载体或稀释剂一起使用。