4-methoxy-6-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-6-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-6-(5-methoxy-1-methylindol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.33
• InChiKey: XABRBVZDUPDRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 氢氧化钾 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 4-methoxy-6-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (155 mg) as a solid m.p.=184° C的产率得到4-methoxy-6-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines

  摘要：

  该专利描述了化学式为1的化合物，以及其N-氧化物、前药、酸生物同构体、药学上可接受的盐或溶剂，或这些盐或溶剂的N-氧化物、前药或酸生物同构体，以及包含这些化合物的组合物，以及通过向需要治疗的患者施用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20040142947A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1404676A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US7259154B2
  申请人：——

  公开号：US7259154B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000695A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  This invention is directed to compounds of the formula (I) to N-oxides, prodrugs, acid bioisosteres, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds, or N-oxides, prodrugs, or acid bioisosteres of such salts or solvates, to compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering, to a patient in need thereof, such compounds and compositions.
• Pyrrolopyrimidines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040142947A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of the formula 1 and N-oxides, prodrugs, acid bioisosteres, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds, or N-oxides, prodrugs, or acid bioisosteres of such salts or solvates, to compositions comprising such compounds, and methods of treatment comprising administering, to a patient in need thereof, such compounds and compositions.

  该专利描述了化学式为1的化合物，以及其N-氧化物、前药、酸生物同构体、药学上可接受的盐或溶剂，或这些盐或溶剂的N-氧化物、前药或酸生物同构体，以及包含这些化合物的组合物，以及通过向需要治疗的患者施用这些化合物和组合物的治疗方法。