3-Dimethylamino-1-[[(1H)-indol 3 yl]carbonyl]piperidine | 126584-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-1-[[(1H)-indol 3 yl]carbonyl]piperidine
• 英文别名: [3-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-(1H-indol-3-yl)methanone
• CAS: 126584-47-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.36
• InChiKey: CQLMPRVJRPPDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基哌啶二盐酸盐 、 N-甲基吗啉 、 3-吲哚甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 顺丁烯二酸 、 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 以 异丙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 以to yield the product base 1.6 g的产率得到3-Dimethylamino-1-[[(1H)-indol 3 yl]carbonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as 5-HT.sub.3 antagonists

  摘要：

  该文献描述了公式为##STR1##的吡啶衍生物及其药学上可接受的酸盐，其中A代表从##STR2##中选择的芳香基团，其中R.sup.3为氢，(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.1-4)烷氧基或卤素; X.sup.1 -X.sup.2代表CH.sub.2 --CH，NR.sup.4 --CH，O--CH，S--CH，CH.sub.2 --N，O--N，S--N，NR.sup.4 --N，CH--NR.sup.4或N--NR.sup.4 [其中R.sup.4为氢，(C.sub.1-4)烷基，苯基或苯基(C.sub.1-4)烷基]或##STR3##其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8分别为氢，卤素，三氟甲基，(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.1-4)烷氧基，羟基，硝基，氨基，(C.sub.1-4)烷基氨基，二(C.sub.1-4)烷基-氨基，(C.sub.2-4)烷酰胺基，巯基或(C.sub.1-4)烷基硫基，而R.sup.1和R.sup.2分别为氢，(C.sub.1-4)烷基或(C.sub.1-4)烷基苯基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起代表吡咯烷基或哌嗪基，具有5-HT.sub.3拮抗活性。

  公开号：

  US04959375A1

文献信息

• US4959375A
  申请人：——

  公开号：US4959375A

  公开（公告）日：1990-09-25
• Piperidine derivatives useful as 5-HT.sub.3 antagonists
  申请人：John Wyeth & Brothers Limited

  公开号：US04959375A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  Piperidine derivatives of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein A represents an aromatic radical selected from ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkoxy or halogen; X.sup.1 -X.sup.2 represents CH.sub.2 --CH, NR.sup.4 --CH, O--CH, S--CH, CH.sub.2 --N, O--N, S--N, NR.sup.4 --N, CH--NR.sup.4 or N--NR.sup.4 [where R.sup.4 is hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, phenyl or phenyl(C.sub.1-4)alkyl] or ##STR3## wherein R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkoxy, hydroxy, nitro, amino, (C.sub.1-4)alkylamino, di(C.sub.1-4)alkyl-amino, (C.sub.2-4)alkanoylamino, mercapto or (C.sub.1-4)alkylthio and R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl or (C.sub.1-4)alkylphenyl or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent pyrrolidino or piperidino possess 5-HT.sub.3 -antagonistic activity.

  该文献描述了公式为##STR1##的吡啶衍生物及其药学上可接受的酸盐，其中A代表从##STR2##中选择的芳香基团，其中R.sup.3为氢，(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.1-4)烷氧基或卤素; X.sup.1 -X.sup.2代表CH.sub.2 --CH，NR.sup.4 --CH，O--CH，S--CH，CH.sub.2 --N，O--N，S--N，NR.sup.4 --N，CH--NR.sup.4或N--NR.sup.4 [其中R.sup.4为氢，(C.sub.1-4)烷基，苯基或苯基(C.sub.1-4)烷基]或##STR3##其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8分别为氢，卤素，三氟甲基，(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.1-4)烷氧基，羟基，硝基，氨基，(C.sub.1-4)烷基氨基，二(C.sub.1-4)烷基-氨基，(C.sub.2-4)烷酰胺基，巯基或(C.sub.1-4)烷基硫基，而R.sup.1和R.sup.2分别为氢，(C.sub.1-4)烷基或(C.sub.1-4)烷基苯基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起代表吡咯烷基或哌嗪基，具有5-HT.sub.3拮抗活性。