Regioselectivity of Michael Additions to 3-(Pyridin-3-yl or Pyrimidin-2-yl)propenoates and TheirN-Oxides - Experimental and Theoretical Studies
作者:Elzbieta Lewandowska、David C. Chatfield
DOI:10.1002/ejoc.200500058
日期:2005.8
We demonstrate that nucleophilic addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds can be redirected from the usual β-carbon (Michael) to an α-carbon regioselectivity by attaching a π-deficient aromatic substituent to the β-carbon atom. In particular, propanethiol addition to 3-(pyridin-3-yl or pyrimidin-2-yl)propenoate gives a β-carbon adduct, while addition to the corresponding more π-deficient N-oxides
我们证明了对 α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成可以通过将缺乏 π 的芳族取代基连接到 β-碳原子上而从通常的 β-碳(迈克尔)重定向到 α-碳区域选择性。特别是,丙硫醇与 3-(吡啶-3-基或嘧啶-2-基)丙烯酸酯的加成得到 β-碳加合物,而与相应的更缺乏 π 的 N-氧化物加成得到 α-加合物或α-和β-加合物。这增加了最近记录的迈克尔受体α位碳-碳键形成反应的数量。密度泛函计算表明,区域选择性是由于 α-加成势垒的降低和 β-加成和羰基加成势垒的增加的组合,因为芳族取代基的 π-缺陷特征增加。在某些情况下,计算预测溶剂对区域选择性的显着影响。区域选择性也与哈米特常数 σ– 一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)