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ethyl 3-propylthio-3-(pyridin-3-yl)propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-propylthio-3-(pyridin-3-yl)propanoate
英文别名
Ethyl 3-propylsulfanyl-3-pyridin-3-ylpropanoate
ethyl 3-propylthio-3-(pyridin-3-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C13H19NO2S
mdl
——
分子量
253.365
InChiKey
IDDIUTODARVGRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1-硫醇3-吡啶丙烯酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到ethyl 3-propylthio-3-(pyridin-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    迈克尔加成到 3-(Pyrimidin-3-yl 或 Pyrimidin-2-yl) 丙烯酸酯和它们的 N-氧化物的区域选择性 - 实验和理论研究
    摘要:
    我们证明了对 α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成可以通过将缺乏 π 的芳族取代基连接到 β-碳原子上而从通常的 β-碳(迈克尔)重定向到 α-碳区域选择性。特别是,丙硫醇与 3-(吡啶-3-基或嘧啶-2-基)丙烯酸酯的加成得到 β-碳加合物,而与相应的更缺乏 π 的 N-氧化物加成得到 α-加合物或α-和β-加合物。这增加了最近记录的迈克尔受体α位碳-碳键形成反应的数量。密度泛函计算表明,区域选择性是由于 α-加成势垒的降低和 β-加成和羰基加成势垒的增加的组合,因为芳族取代基的 π-缺陷特征增加。在某些情况下,计算预测溶剂对区域选择性的显着影响。区域选择性也与哈米特常数 σ– 一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500058
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文献信息

  • Regioselectivity of Michael Additions to 3-(Pyridin-3-yl or Pyrimidin-2-yl)propenoates and TheirN-Oxides - Experimental and Theoretical Studies
    作者:Elzbieta Lewandowska、David C. Chatfield
    DOI:10.1002/ejoc.200500058
    日期:2005.8
    We demonstrate that nucleophilic addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds can be redirected from the usual β-carbon (Michael) to an α-carbon regioselectivity by attaching a π-deficient aromatic substituent to the β-carbon atom. In particular, propanethiol addition to 3-(pyridin-3-yl or pyrimidin-2-yl)propenoate gives a β-carbon adduct, while addition to the corresponding more π-deficient N-oxides
    我们证明了对 α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成可以通过将缺乏 π 的芳族取代基连接到 β-碳原子上而从通常的 β-碳(迈克尔)重定向到 α-碳区域选择性。特别是,丙硫醇与 3-(吡啶-3-基或嘧啶-2-基)丙烯酸酯的加成得到 β-碳加合物,而与相应的更缺乏 π 的 N-氧化物加成得到 α-加合物或α-和β-加合物。这增加了最近记录的迈克尔受体α位碳-碳键形成反应的数量。密度泛函计算表明,区域选择性是由于 α-加成势垒的降低和 β-加成和羰基加成势垒的增加的组合,因为芳族取代基的 π-缺陷特征增加。在某些情况下,计算预测溶剂对区域选择性的显着影响。区域选择性也与哈米特常数 σ– 一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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