(R)-2-Butyl-N¹-((S)-1-dimethylcarbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)-N⁴-hydroxy-succinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Butyl-N¹-((S)-1-dimethylcarbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)-N⁴-hydroxy-succinamide
• 英文别名: (R)-2-Butyl-N*1*-((S)-1-dimethylcarbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)-N*4*-hydroxy-succinamide；(2R)-2-butyl-N-[(2S)-1-(dimethylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-N'-hydroxybutanediamide
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₄
• 分子量: 329.44
• InChiKey: LJZQKTIHACWXHR-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((S)-1-Dimethylcarbamoyl-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl)-heptanoic acid 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到(R)-2-Butyl-N¹-((S)-1-dimethylcarbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)-N⁴-hydroxy-succinamide
  参考文献：
  名称：

  肽去甲酰基酶抑制剂BB-3497的结构活性关系：金属结合基团的修饰。

  摘要：

  合成了含有替代金属结合基团的有效肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂BB-3497的一系列类似物。这些化合物的酶抑制和抗菌活性数据表明，二齿异羟肟酸和N-甲酰基羟胺的结构基序代表假肽BB-3497主链上的最佳螯合基团。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00790-4

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives as antibacterials
  申请人：Vernalis (Oxford) Limited

  公开号：EP1754477A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  Compounds of formula (I) are antibacterials: wherein: R1 represents hydrogen; R2 represents a group R10-(X)n-(ALK)m- wherein R10 represents hydrogen, or a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, any of which may be unsubstituted or substituted by (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, hydroxy, mercapto, (C1-C6)alkylthio, amino, halo (including fluoro, chloro, bromo and iodo), trifluoromethyl, cyano, nitro, -COOH, -CONH2,-COORA, -NHCORA, -CONHRA, -NHRA, -NRARB, or -CONRARB wherein RA and RB are independently a (C1-C6)alkyl group, and ALK represents a straight or branched divalent C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent -NH-, -O- or -S- linkages, X represents -NH-, -O- or -S-, and m and n are independently 0 or 1; and A represents a group as defined in the specification.

  式（I）化合物具有抗菌作用： 其中 R1 代表氢；R2 代表基团 R10-(X)n-(ALK)m-，其中 R10 代表氢或 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、环烷基、芳基或杂环基、其中任何一个基团可以未被取代或被 (C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、羟基、巯基、(C1-C6)烷硫基、氨基、卤素（包括氟、氯、溴和碘）、三氟甲基、氰基、硝基、-COOH、-CONH2、-COORA、-NHCORA、-CONHRA、-NHRA、-NRARB 或 -CONRARB，其中 RA 和 RB 独立为 (C1-C6)烷基，ALK 代表直链或支链二价 C1-C6 亚烷基、C2-C6 烯基或 C2-C6 亚炔基，可被一个或多个不相邻的 -NH-、-O- 或 -S- 连接打断，X 代表 -NH-、-O- 或 -S-，m 和 n 独立为 0 或 1；A 代表本说明书中定义的基团。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1079819A1

  公开（公告）日：2001-03-07
• JP2002515427A
  申请人：——

  公开号：JP2002515427A

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6441042B1
  申请人：——

  公开号：US6441042B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6992190B2
  申请人：——

  公开号：US6992190B2

  公开（公告）日：2006-01-31