8-nitro-10H-[1]benzofuro[3,2-b]indole-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-nitro-10H-[1]benzofuro[3,2-b]indole-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₅
• 分子量: 296.239
• InChiKey: PXAFFCCAYUWRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1-苯并呋喃-3-酮 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 8-nitro-10H-[1]benzofuro[3,2-b]indole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的10H-苯并[4,5]呋喃[3,2-b]吲哚-和5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚-1-羧酸的合成及钾通道开放活性。

  摘要：

  结构上新颖的取代10H-苯并[4,5]呋喃[3,2-b]吲哚-1-羧酸和相关的5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚-1-系列中的化合物制备了羧酸并显示出其具有有效的，对膀胱有选择性的平滑肌松弛特性，因此潜在地可用于治疗急迫性尿失禁。使用大鼠逼尿肌肌细胞的电生理研究表明，原型化合物7产生超极化电流的显着增加，该电流被iberiotoxin（IbTx）逆转，因此与大电导Ca（2+）激活的钾通道（BK（ Ca））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00385-7