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4-[(S)-7-Chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-butyric acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(S)-7-Chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-butyric acid methyl ester
英文别名
methyl 4-[(3S)-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]butanoate
4-[(S)-7-Chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-butyric acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C20H18ClFN2O3
mdl
——
分子量
388.826
InChiKey
QDDNQNMCCBGAGL-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(S)-7-Chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 4-[(S)-7-Chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Identification and Structure–Activity Studies of Novel Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists
    摘要:
    The synthesis and evaluation of novel ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists is described. A BZD scaffold was modified by incorporation of amino acids and derivatives. The propionate side chain of glutamic acid tethers an enzymatically labile functionality where the metabolite carboxylic acid displays markedly reduced BZD receptor affinity. The USA BZDs were characterized by full agonism profiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00512-7
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文献信息

  • Short-acting benzodiazepines
    申请人:Feldman L. Paul
    公开号:US20070093475A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention provides a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical formulations containing the same, processes for preparing the same and their use therapy.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):其中所有变量均如本文所定义,包含该化合物的制药配方,制备该化合物的方法以及它们在治疗中的使用。
  • US7160880B1
    申请人:——
    公开号:US7160880B1
    公开(公告)日:2007-01-09
  • US7435730B2
    申请人:——
    公开号:US7435730B2
    公开(公告)日:2008-10-14
  • US7473689B2
    申请人:——
    公开号:US7473689B2
    公开(公告)日:2009-01-06
  • US7485635B2
    申请人:——
    公开号:US7485635B2
    公开(公告)日:2009-02-03
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